Sargenor sans sucre 1 g, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique et au cyclamate de sodium, boîte de 20

Sargenor s/s est un médicament sous forme de comprimé à croquer (20) à base de Arginine (1 g).
Autorisation de mise sur le marché le 05/12/1997 par MEDA PHARMA et retiré du marché le 12/10/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Aspartate d'arginine

Excipients

• Mannitol (E421)
• Citrique acide (E330)
• Saccharine sodique (E954)
• Sodium cyclamate (E952)
• Magnésium stéarate (E572)
• Talc (E553b)
• Arôme orange :
• Orange
• Agrumes
• Gomme arabique (E414)
• Saccharose

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • toniques

    • toniques

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 05/12/1997 et le 12/10/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'aspartate d'arginine ou à l'un des autres composants mentionnés dans la rubrique Composition.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

Adulte: 2 à 3 comprimés par jour.

Enfant de plus de 12 ans: 1 à 2 comprimés par jour.

Les comprimés sont à croquer, de préférence avant les repas.

La durée du traitement est limitée à 4 semaines.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Le traitement d'une asthénie chez l'enfant de moins de 12 ans nécessite une consultation médicale.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Ce médicament contient de l'aspartate d'arginine, ne pas l'associer avec d'autres médicaments en contenant afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir rubrique Surdosage).

 

Effets indésirables

Quelques réactions cutanées ont été rapportées.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

En cas de surdosage, des troubles digestifs à type de diarrhées, douleurs abdominales ou ballonnements peuvent survenir.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : TONIQUE, code ATC A13A

(A: Appareil digestif et métabolisme).

L'arginine et l'acide aspartique sont bien absorbés par voie orale.

Les deux amino-acides présentent une forte diffusion tissulaire.

Leur élimination s'effectue par voie rénale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

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