Tonicalcium adulte solution buvable boîte de 20 ampoules de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Tonicalcium adulte est un médicament sous forme de solution buvable (20) à base de Acide ascorbique + calcium carbonate + lysine.
Autorisation de mise sur le marché le 23/12/1996 par BOUCHARA-RECORDATI et retiré du marché le 16/03/2016. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Acide ascorbique (E300)
- Carbonate de calcium
- Lysine
Principes actifs
- Propyle gallate (E310)
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
- Sorbitol (E420)
- Saccharose
- Glycérol (E422)
- Eau purifiée
- Extrait de framboise-groseille :
- Framboise
- Groseille
- Vanille
- Cassis
- Framboise
- Rose
- Iris
- Orange
- Vetyver
- Lactique acide (E270)
- Propylèneglycol (E1520)
- Benzylique alcool
- Ionone
- Delta undécalactone
- Héliotropyle acétate
- Vanilline
- Oxyphénylon
- Alcool
Excipients
voies digestives et métabolisme
toniques
toniques
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 23/12/1996 et le 16/03/2016.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Asthénie fonctionnelle
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
· Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle.
· Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires.
· Lithiase rénale lors de l'utilisation de fortes doses de vitamine C, supérieures à 1 g.
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
2 ampoules par jour.
Agiter les ampoules avant de les prendre diluées dans un peu d'eau.
En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise après 16 heures.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
Mises en garde et précautions d'emploi
· En raison de la présence de vitamine C, ce médicament peut entraîner une insomnie, il ne doit pas être pris après 16 heures.
· Tenir compte de la présence de 51, 2 mg de calcium par ampoule.
· En cas de régime hypoglucidique ou de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule: 3,5 g.
Grossesse et allaitement
Il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
En particulier en cas d'association avec la vitamine D:
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Cyclines
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
+ Digitaliques
Risque de troubles du rythme.
Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
+ Diphosphonates
Risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates
Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).
Associations à prendre en compte
+ Diurétiques thiazidiques
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
Effets indésirables
Des doses élevées de vitamine C (supérieures à 1 g) favorisent, chez certains sujets, l'apparition de lithiases oxaliques et uriques et peuvent accroître l'hémolyse chez les sujets déficients en G6PD dans les formes à hémolyse chronique.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : A VISEE ANTIASTHENIQUE
(A: Appareil digestif et métabolisme)
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ampoule à deux pointes autocassables en verre jaune de type II de 10 ml ; boîte de 20.