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Acti 5 solution buvable : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026
Acti 5

Acti 5 est un médicament sous forme de solution buvable (30).
Autorisation de mise sur le marché le 14/06/1996 par PIERRE FABRE MEDICAMENT et retiré du marché le 11/04/2017. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Déanol pidolate
  • Magnésium para-aminobenzoate hexahydraté
  • Ascorbate de sodium (E301)

    Excipients

  • Sorbitol (E420)
  • Saccharose
  • Glycérol (E422)
  • Sodium cyclamate (E952)
  • Citrique acide (E330)
  • Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
  • Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
  • Citrique acide (E330)
  • Eau purifiée
  • Arôme mirabelle :
  • Vanilline
  • Benzoïque aldéhyde
  • Ethyle acétate
  • Amyle acétate
  • Amyle butyrate
  • Gamma undécalactone
  • Butylique alcool
  • Mélange d'alcoolats, d'alcoolatures ou d'extraits:
  • Thé
  • Mirabelle
  • Framboise
  • Cacao
  • Fraise
  • Jus concentré de :
  • Pomme
  • Cerise
  • Extraits de :
  • Vanille
  • Fève tonka
  • Aspérule
  • Huiles essentielles de :
  • Citron
  • Davanéa
  • Néroli
  • Vigne rouge
  • Orange
  • Rose
  • Cannelle
  • Gaz :
  • Azote (E941)
  • Présence de :
  • Alcool
  • Sodium

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • toniques

        • toniques

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 14/06/1996 et le 11/04/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

· Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle,

· En raison de la présence de sorbitol, en cas d'intolérance au fructose.

Ce médicament est généralement déconseillé, en raison de la présence de sorbitol, en association avec le KAYEXALATE (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE

2 à 3 ampoules par jour, à prendre diluées dans un peu d'eau avant les repas.

En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée.

Durée du traitement limitée à 4 semaines.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

En raison de la présence de sorbitol, ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou insuffisance hépatocellulaire grave.

ATTENTION: LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 2,35% V/V, SOIT 0,09 G D'ALCOOL PAR UNITE DE PRISE.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

Du fait de la présence de sorbitol, l'association de ce médicament est déconseillé avec le:

+ Kayexalate (voies orales et rectales)

Risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

Associations à prendre en compte

Du fait de la teneur en alcool (0,09 g par ampoule), l'association de ce médicament est à prendre en compte avec:

· Les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie) avec l'alcool: disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).

· Les dépresseurs du système nerveux central.

 

Effets indésirables

Dans certains cas, il a pu être observé des maux de tête, insomnie, prurit disparaissant à l'arrêt du traitement.

En raison de la présence de sorbitol, risque de diarrhée ou de douleurs abdominales, en particulier chez les sujets souffrant de colopathies fonctionnelles.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTIASTHENIQUE (A: Appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de la lumière.

Ampoule de 5 ml à 2 pointes, autocassable en verre brun de type II. Boîte de 30.

 

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