Arginotri-b, comprimé pelliculé, boîte de 24

Arginotri-b est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (24) à base de Arginine + thiamine + pyridoxine.
Autorisation de mise sur le marché le 23/12/1996 par BOUCHARA-RECORDATI. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorhydrate d'arginine
• Thiamine
• Pyridoxine

Excipients

• Povidone (E1201)
• Silice (E551)
• Talc (E553b)
• Magnésium stéarate (E572)
• Calcium sulfate (E516)
• Pelliculage :
• Macrogol
• Sepifilm rose :
• Hypromellose (E464)
• Cellulose microcristalline (E460)
• Polyoxyl
• Titane dioxyde (E171)
• Cochenille (E120)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • toniques

    • toniques

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 23/12/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre indiqué:

·         en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants,

·         hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires,

·         en association avec la lévodopa (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

Voie orale.

Avaler les comprimés avec un peu d'eau.

2 comprimés par prise, 2 à 3 fois par jour.

La durée du traitement sera limitée à 4 semaines.

Comprimé lenticulaire pelliculé rose.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Tenir compte de la teneur en calcium (45 mg par comprimé).

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données, à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Liées à la présence de pyridoxine:

Associations contre-indiquées

+Lévodopa:

Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.

Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.

Liée à la présence de calcium:

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Cyclines

Diminution de l'absorption digestive des cyclines.

Prendre ce médicament à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

+ Digitaliques

Risque de troubles du rythme.

Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.

+ Diphosphonates

Risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates.

Prendre ce médicament à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).

Associations à prendre en compte

+ Diurétiques thiazidiques

Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

 

Effets indésirables

Liés à la vitamine B₆:

Des manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l'arrêt du traitement ont été signalées après de fortes doses et/ou en cures prolongées de vitamine B₆.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIASTHENIQUE

(A: Appareil digestif et métabolisme)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

24 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).

 

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