Stimol 1 g/10 ml solution buvable boîte de 18 ampoules de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Stimol est un médicament sous forme de solution buvable (18) à base de Citrulline malate (1 g/10 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 12/08/1996 par BIOCODEX. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Citrulline
Principes actifs
- Sodium hydroxyde (E524)
- Eau purifiée
- Arôme naturel d'orange sangria :
- Orange
- Ethylique alcool
- Présence de :
- Sodium
Excipients
voies digestives et métabolisme
toniques
toniques
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 12/08/1996.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Asthénie fonctionnelle
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte:
3 ampoules par jour, en les répartissant au cours de la journée.
Enfant:
2 ampoules par jour, en les répartissant au cours de la journée.
Diluer les ampoules dans un verre d'eau.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
Mises en garde et précautions d'emploi
· En cas de régime hyposodé, tenir compte dans la ration journalière de la présence de 30 mg de sodium par ampoule.
· En raison du pH acide, les ampoules doivent toujours être diluées dans un verre d'eau.
Grossesse et allaitement
Il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
Rares : légères gastralgies en début de traitement.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant un surdosage éventuel risque d'entrainer une exacerbation des effets indésirables (troubles gastro-intestinaux).
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique :
A VISEE ANTIASTHENIQUE
(A: Appareil digestif et métabolisme)
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Ampoule à deux pointes autocassables en verre jaune de type I de 10 ml, boîte de 18.