Sargenor 1 g/5 ml, solution buvable, coffret de 40 ampoules autocassables de 5 ml

Sargenor est un médicament sous forme de solution buvable (40) à base de Arginine (1 g/5 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 11/12/1997 par MYLAN MEDICAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Aspartate d'arginine

Excipients

• Saccharose
• Arôme abricot
• Caramel (E150)
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
• Eau purifiée

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • toniques

    • toniques

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 11/12/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle.

 

Posologie et mode d'administration

- Adulte : 2 à 3 ampoules par jour.
- Enfant de plus de 12 ans : 1 à 2 ampoules par jour.
Le traitement sera limité à 15 jours.
Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d'eau, de préférence avant les repas.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- En cas de persistance des troubles, la situation doit être réévaluée.
- En cas de régime hypoglucidique ou de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la teneur en saccharose : 1 g par ampoule.
- Le traitement d'une asthénie chez l'enfant de moins de 12 ans nécessite un avis médical.
- Grossesse : il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- Allaitement : en raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE ANTI-ASTHENIQUE.
(A : appareil digestif et métabolisme).

L'arginine et l'acide aspartique sont bien absorbés par voie orale.
Les deux amino-acides présentent une forte diffusion tissulaire.
Leur élimination s'effectue par voie rénale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
4 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à température ambiante.

Ampoule autocassable (verre brun) de 5 ml, boîte de 40.

 

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