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Arphos, solution buvable, boîte de 20 ampoules de 10 ml

Arphos

Arphos est un médicament sous forme de solution buvable (20) à base de Phosphore + calcium + magnésium.
Autorisation de mise sur le marché le 15/12/1997 par MYLAN MEDICAL et retiré du marché le 04/04/2016. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Gluconate de magnésium
  • Glycérophosphate de calcium

    Excipients

  • Sorbitol (E420)
  • Saccharose
  • Sodium benzoate (E211)
  • Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
  • Chlorhydrique acide (E507)
  • Eau purifiée
  • Arôme cassis :
  • Cassis
  • Buchu
  • Lactique acide (E270)
  • 4(p-hydroxyphényl)-2-butanone
  • Ethyle butyrate
  • Ethyle acétate
  • Ethyle isopentanoate
  • Alcool
  • Eau purifiée
  • Propylèneglycol (E1520)

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • toniques

        • toniques

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 15/12/1997 et le 04/04/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :

·         hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment aux parabens ;

·         hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires, en raison de la présence de calcium ;

·         intolérance génétique au fructose, en raison de la présence de sorbitol et de saccharose.

Ce médicament est généralement déconseillé en association avec le KAYEXALATE (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.

Adulte : 2 à 3 ampoules par jour.

Enfant de 6 à 15 ans : 1 ampoule par jour.

Le contenu de l'ampoule est à prendre dilué dans un peu d'eau, en début de repas.

Durée de traitement limitée à 4 semaines.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la quantité de saccharose par ampoule : 2,65 g.

Tenir compte de la présence de 87 mg de calcium et de 67 mg de phosphore par ampoule.

Ce médicament contient entre 0,072 g et 0,079 g d'alcool par unité de prise. .L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

liée à la présence de sorbitol

KAYEXALATE (voies orales et rectales): risque de nécrose colique, éventuellement fatale.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

En particulier en cas d'association avec la vitamine D et en raison de la présence de calcium :

Cyclines: diminution de l'absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).

Digitaliques : risque de troubles du rythme. Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.

Diphosphonates : risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates. Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).

Associations à prendre en compte

Diurétiques thiazidiques: risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

 

Effets indésirables

En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles digestifs et de diarrhées.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE ANTIASTHENIQUE

(A: appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

10 ml en ampoule à deux pointes autocassables (verre jaune de type II), boîte de 20.

 

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