Fastenyl solution buvable boîte de 20 ampoules de 5 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Fastenyl est un médicament sous forme de solution buvable (20) à base de Arginine + acide ascorbique.
Autorisation de mise sur le marché le 21/12/1998 par MYLAN MEDICAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Aspartate d'arginine
- Acide ascorbique (E300)
Principes actifs
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
- Saccharine sodique (E954)
- Sodium hydroxyde (E524)
- Eau purifiée
- Arôme fruits rouges/caramel (IFF 35 F105) :
- Cassis
- Framboise
- Orange
- Cacao
- Café
- Fève de tonka
- Fénugrec
- Langue de cerf
- Acétylméthylcarbinol
- Diacétyle
- Bêta ionone
- Maltol (E636)
- Vanilline
- Gamma nonalactone
- Benzoïque aldéhyde
- Héliotropine
- Isoamyle acétate
- Méthyl iso eugénol
- Ethylvanilline
- Oxyphénylon
- Ionone
- Héliotropyle acétate
- Alpha isométhylionone
- Méthyl-ionone
- Linalol
- Lactique acide (E270)
- Caramel (E150)
- Propylèneglycol (E1520)
Excipients
voies digestives et métabolisme
toniques
toniques
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 21/12/1998.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Asthénie fonctionnelle
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Lithiases rénales oxalo-calciques pour des doses de vitamine C supérieures à 1 g par jour.
· Hypersensibilité connue à l'un des constituants du produit, notamment aux parahydroxybenzoates.
Posologie et mode d'administration
Voie orale
RESERVE A L'ADULTE:
2 ampoules par jour, à diluer dans un verre d'eau:
· soit une le matin et une à midi,
· soit deux le matin (ou à midi) en une seule prise.
Le traitement s'effectue par cures de 8 à 15 jours.
Mises en garde et précautions d'emploi
Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants: dosage de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette au glucose-oxydase).
En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre la vitamine C en fin de journée.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de la vitamine C. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation de la vitamine C ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l'utilisation de la vitamine C est à éviter pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
A fortes doses, supérieures à 1 g/jour en vitamine C, possibilité de:
· troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées),
· troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et/ou uriques),
· hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.
· lié à la présence de parahydroxybenzoates (esters): urticaire.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : A VISEE ANTI ASTHENIQUE
(A: appareil digestif et métabolisme)
L'arginine et l'acide aspartique sont éliminés par voie rénale.
L'acide ascorbique est absorbé dans sa presque totalité au niveau de l'intestin grêle.
La vitamine C est éliminée dans les urines sous forme inchangée ou sous forme d'acide hydro-ascorbique, d'acide 2-3 dicétogulonique et d'acide oxalique.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 30° C.
5 ml en ampoule (verre brun); boîte de 20