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Guronsan, comprimé effervescent, boîte de 2 tubes de 15

Guronsan

Guronsan est un médicament sous forme de comprimé effervescent (30) à base de Glucuronamide + acide ascorbique + caféine.
Autorisation de mise sur le marché le 05/08/1996 par BAYER HEALTHCARE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Glucuronamide
  • Acide ascorbique (E300)
  • Caféine

    Excipients

  • Sodium bicarbonate (E550i)
  • Fumarate monosodique
  • Sodium polymétaphosphate
  • Sodium cyclamate (E952)
  • Saccharine sodique (E954)
  • Saccharose
  • Macrogol 6000
  • Arôme Gin-Fizz :
  • Citron
  • Genièvre
  • Maltodextrine
  • Gomme arabique (E414)
  • Présence de :
  • Sodium

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • toniques

        • toniques

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 05/08/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

·         hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé,

·         lithiase rénale oxalocalcique lors de l'utilisation de fortes doses d'acide ascorbique, supérieures à 1 g.

Ce médicament est généralement déconseillé en association avec l'énoxacine (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

Les comprimés sont à dissoudre dans un verre d'eau.

2 comprimés par jour, 1 le matin et 1 le midi.

Eviter la prise après 16 heures.

Durée de traitement limitée à 4 semaines.

Comprimé effervescent rond blanc.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 616 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.

Précautions d'emploi

Chez les sujets porteurs d'un déficit en G6PD, des cas d'hémolyse aiguë ont été rapportés avec des doses élevées d'acide ascorbique, c'est-à-dire supérieures à 1 g par jour. Il est important de respecter les posologies.

En raison de la possibilité de survenue d'insomnie, il est préférable d'éviter la prise de ce médicament après 16 heures.

L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (la caféine) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

 

Grossesse et allaitement

Il n'existe pas de données de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Liées à la caféine:

Associations déconseillées

+Enoxacine: augmentation importante des taux de caféine dans l'organisme pouvant entraîner excitation et hallucinations (diminution du catabolisme hépatique de la caféine).

Associations à prendre en compte

+Ciprofloxacine, norfloxacine: augmentation importante des taux de caféine dans l'organisme (diminution du catabolisme hépatique de la caféine).

 

Effets indésirables

Possibilité d'excitation, d'insomnies, et de palpitations.

 

Surdosage

Des cas d'hémolyse aiguë ont été observés après administration de fortes doses d'acide ascorbique (c'est-à-dire supérieures à 1 g/jour chez l'adulte) chez des sujets déficitaires en G6PD.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

A VISEE ANTIASTHENIQUE

(A: Appareil digestif et métabolisme)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.

Tube en polypropylène de 15 comprimés effervescents, fermé par un bouchon en polyéthylène basse densité contenant un déshydratant (gel de silice) ; boîte de 2 tubes.

 

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