Energitum 2,5 g/10 ml, solution buvable, boîte de 20 ampoules de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Energitum est un médicament sous forme de solution buvable (20) (2,5 g/10 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 29/01/1998 par CHEMICAL FARMA et retiré du marché le 24/03/2014. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Arginine glutamate
Principes actifs
- Sorbitol (E420)
- Saccharine (E954)
- Sodium bicarbonate (E550i)
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
- Alcool
- Citrique acide (E330)
- Eau purifiée
- Arôme framboise :
- Propylèneglycol (E1520)
- Eau purifiée
- Alcool
- Ethylmaltol
- Maltol (E636)
- Pipéronal
- Ethylvanilline
- Acétaldéhyde
- Vanilline
- Anisyle acétate
Excipients
voies digestives et métabolisme
toniques
toniques
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 29/01/1998 et le 24/03/2014.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Asthénie fonctionnelle
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre indiqué en cas de :
- Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle.
- En raison de la présence de sorbitol, en cas d'intolérance génétique au fructose.
- En raison de la présence de sorbitol, ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou insuffisance hépatocellulaire grave.
DECONSEILLE :
- Ce médicament est généralement déconseillé, en raison de la présence de sorbitol, en association avec le KAYEXALATE.
- Allaitement : en raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre pures ou diluées dans un peu d'eau, pendant les repas de préférence.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
Mises en garde et précautions d'emploi
- Réservé à l'adulte.
- En raison de la présence de sorbitol, ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou insuffisance hépatocellulaire grave.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Du fait de la présence de sorbitol l'association de ce médicament est déconseillée avec le kayexalate (voies orales et rectales) : risque de nécrose colique, éventuellement fatale.
Propriétés pharmacologiques
A VISEE ANTI-ASTHENIQUE.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
5 ans.
Ampoule à deux pointes autocassables en verre jaune de type III de 10 ml ; boîte de 20.