Neurosthenol, solution buvable, boîte de 20 ampoules de 5 ml

Neurosthenol est un médicament sous forme de solution buvable (20).
Autorisation de mise sur le marché le 03/09/1997 par RICHARD. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Acide glutamique (E620)
• Phosphate monocalcique
• Dihydrogénophosphate de sodium
• Acide phosphorique
• Chlorure de magnésium
• Chlorure de manganèse

Excipients

• Sodium cyclamate (E952)
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Eau purifiée

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • toniques

    • toniques

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 03/09/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :

-Lithiases uriques en raison du risque de l'acidification des urines.
-Ulcère gastrique évolutif (en raison du pH acide de la solution).
-Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, en particulier le parahydroxybenzoate de méthyle.

 

Posologie et mode d'administration

RÉSERVÉ A L'ADULTE.
2 ampoule par jour, 1 le matin et 1 le soir.
Les ampoules sont à prendre avant les repas, et en raison du pH acide de la solution, il est nécessaire de les diluer dans un verre d'eau ou d'autres boissons.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

En raison du pH acide, les ampoules doivent être diluées dans un verre d'eau ou d'autres boissons.

Tenir compte de la présence de 210 mg de phosphore par ampoule, notamment en cas d'insuffisance rénale sévère et de 31,8 mg de calcium par ampoule.

 

Grossesse et allaitement

Il n'existe pas de données de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Association nécessitant des précautions d'emploi en raison de la présence de phosphore :

+Antiacides (Hydroxyde d'aluminium et carbonate de calcium à fortes doses)
Diminution de l'absortion digestive du phosphore.
Prendre le phosphore à distance des antiacides (plus de 2 heures si possible).

 

Effets indésirables

Non renseigné.

 

Surdosage

Non renseigné.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Non renseigné.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE ANTIASTHENIQUE
(A: Appareil digestif et métabolisme)

Non renseigné.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.

Non renseigné.

Pas d'exigences particulières.

Ampoule à deux pointes autocassables en verre brun de type II de 5 ml, boîte de 20.

 

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