ქსოვილოვანი პოლიპეპტიდური ანტიგენი (TPA) და ქსოვილოვანი პოლიპეპტიდური სპეციფიკური ანტიგენი (TPS)
მოკლე სახელმძღვანელო პაციენტებისთვის: TPA და TPS-ის გაგება
- რა არის ისინი? TPA და TPS არის სისხლის ანალიზები, რომლებიც ზომავენ ცილის ფრაგმენტებს, რომლებიც გამოიყოფა უჯრედების, განსაკუთრებით ეპითელური უჯრედების, დაყოფის ან სიკვდილის დროს.
- უჯრედული აქტივობის მარკერი: რადგან კიბო მოიცავს უჯრედების სწრაფ ზრდას, ეს მარკერები შეიძლება იყოს მომატებული. ისინი განიხილება როგორც "პროლიფერაციის მარკერები", რაც ნიშნავს, რომ ისინი ასახავენ უჯრედების განახლების სისწრაფეს.
- არ არის სპეციფიკური ერთი კიბოსთვის: ეს მარკერები შეიძლება იყოს მაღალი მრავალი სხვადასხვა ტიპის კიბოს დროს (როგორიცაა შარდის ბუშტის, ძუძუს და ფილტვის) და არ არის სპეციფიკური რომელიმე ერთი ორგანოსთვის.
- გამოყენება მონიტორინგში: მათი მთავარი პოტენციური გამოყენებაა დიაგნოსტირებული კიბოს აქტივობის მონიტორინგი მკურნალობის დროს და მის შემდეგ. შემცირება შეიძლება მიუთითებდეს თერაპიაზე კარგ პასუხზე.
- შეზღუდული გამოყენება დღეს: TPA და TPS არ გამოიყენება ხშირად რუტინულ პრაქტიკაში, რადგან ბევრმა კეთილთვისებიანმა მდგომარეობამ (როგორიცაა ინფექციები ან ღვიძლის დაავადება) ასევე შეიძლება გაზარდოს მათი დონე და ბევრი კიბოსთვის ხელმისაწვდომია უფრო სპეციფიკური სიმსივნური მარკერები.
TPA და TPS მიმოხილვა
ქსოვილოვანი პოლიპეპტიდური ანტიგენი (TPA) და ქსოვილოვანი პოლიპეპტიდური სპეციფიკური ანტიგენი (TPS) არის დაკავშირებული სიმსივნური მარკერები, რომლებიც ასახავს უჯრედების პროლიფერაციის აქტივობას, განსაკუთრებით ეპითელურ უჯრედებში. ისინი წარმოადგენენ უჯრედშიდა სტრუქტურული ცილების ფრაგმენტებს, რომლებსაც ეწოდება ციტოკერატინები (კერძოდ, ციტოკერატინები 8, 18 და 19), რომლებიც გამოიყოფა სისხლის მიმოქცევაში უჯრედების დაყოფისა და უჯრედების სიკვდილის დროს.
რადგან უჯრედების გაზრდილი პროლიფერაცია კიბოს დამახასიათებელი ნიშანია, TPA და TPS-ის მომატებული დონე შეიძლება აღმოჩნდეს სხვადასხვა ტიპის ეპითელური ავთვისებიანი სიმსივნეების მქონე პაციენტების სისხლში. თუმცა, ისინი განიხილება არაორგანოსპეციფიკურ მარკერებად, რაც ნიშნავს, რომ ისინი შეიძლება იყოს მომატებული მრავალი სხვადასხვა ტიპის კიბოს დროს და ასევე გარკვეულ კეთილთვისებიან მდგომარეობებში, რომლებიც მოიცავს უჯრედების გაზრდილ განახლებას ან ანთებას.
ქსოვილოვანი პოლიპეპტიდური ანტიგენი (TPA)
ბიოლოგია
TPA წარმოადგენს ფრაგმენტების ნარევს, რომლებიც მიღებულია ციტოკერატინებისგან 8, 18 და 19. ეს ციტოკერატინები არის შუალედური ფილამენტების ქსელის ნაწილი მარტივ და ჯირკვლოვან ეპითელურ უჯრედებში. TPA განიხილება "პროლიფერაციის ანტიგენად", რადგან მისი დონე მიდრეკილია მატებისკენ, როდესაც უჯრედები აქტიურად იყოფიან ან კვდებიან, ათავისუფლებენ რა ამ ფრაგმენტებს. თავდაპირველად აღწერილი მოლეკულური წონა იყო დაახლოებით 22,000 Da (22 kDa), თუმცა ის წარმოადგენს ჰეტეროგენულ ნარევს.
ჩვენებები
TPA ძირითადად გამოკვლეულია შემდეგი მიზნებისთვის:
- სხვადასხვა ეპითელური კარცინომის დიაგნოზის მქონე პაციენტების მონიტორინგი, როგორიცაა:
- შარდის ბუშტის კარცინომა
- ძუძუს კარცინომა
- ბრონქული (ფილტვის) კარცინომა
- კოლორექტალური კარცინომა
- საშვილოსნოს ყელის კარცინომა
- მკურნალობაზე პასუხის შეფასება და პოტენციურად რეციდივის გამოვლენა ამ კიბოების დროს.
ინტერპრეტაცია
- ნორმალური დიაპაზონი: ჩვეულებრივ მოყვანილია როგორც < 85 - 120 U/L (ერთეული ლიტრზე). რეფერენსული დიაპაზონები მკაცრად დამოკიდებულია მეთოდზე და უნდა დადასტურდეს კონკრეტულ ლაბორატორიაში.
- მომატებული დონეები:
- აღინიშნება ზემოთ ჩამოთვლილი კარცინომების მქონე პაციენტების მნიშვნელოვან ნაწილში, ხშირად კორელირებს სიმსივნის მოცულობასთან ან სტადიასთან.
- ასევე შეიძლება იყოს მომატებული სხვადასხვა კეთილთვისებიანი მდგომარეობების დროს, რომლებიც მოიცავს ანთებას ან უჯრედების გაზრდილ განახლებას, მათ შორის ფილტვის კეთილთვისებიანი დაავადებები, ღვიძლის დაავადებები (ჰეპატიტი, ციროზი) და შარდსასქესო ტრაქტის კეთილთვისებიანი დაავადებები.
- დონეები ასევე შეიძლება გაიზარდოს ორსულობის დროს ან ინფექციების დროს.
სპეციფიკურობის ნაკლებობის გამო, TPA არ გამოიყენება კიბოს სკრინინგისთვის ან პირველადი დიაგნოსტიკისთვის.
ქსოვილოვანი პოლიპეპტიდური სპეციფიკური ანტიგენი (TPS)
ბიოლოგია
TPS განიხილება როგორც უფრო სპეციფიკური მარკერი, რომელიც დაკავშირებულია TPA-სთან. ის ძირითადად ზომავს ხსნად ფრაგმენტებს, რომლებიც სპეციფიკურად მიღებულია ციტოკერატინ 18-დან. TPA-ს მსგავსად, TPS გამოიყოფა უჯრედების დაყოფის (მიტოზის) და აპოპტოზის/ნეკროზის დროს, რაც ასახავს უჯრედების პროლიფერაციის აქტივობას ეპითელურ ქსოვილებში და მათგან წარმოშობილ სიმსივნეებში.
ჩვენებები
TPA-ს მსგავსად, TPS ძირითადად გამოკვლეულია შემდეგი მიზნებისთვის:
- მკურნალობაზე პასუხის და დაავადების პროგრესირების მონიტორინგი სხვადასხვა ეპითელური კიბოს დროს, მათ შორის შარდის ბუშტის, ძუძუს, ფილტვის (ბრონქების), საკვერცხის, პროსტატის და კუჭ-ნაწლავის კარცინომების დროს.
ინტერპრეტაცია
- ნორმალური დიაპაზონი: ხშირად მოყვანილია TPA-ს მსგავსად, დაახლოებით < 80 - 120 U/L, მაგრამ კვლავ, მკაცრად დამოკიდებულია ანალიზის კონკრეტულ მეთოდზე.
- მომატებული დონეები:
- აღინიშნება სხვადასხვა კარცინომის მქონე პაციენტებში, დონეები პოტენციურად კორელირებს სიმსივნის აქტივობასთან და პროლიფერაციის სიჩქარესთან.
- TPA-ს მსგავსად, TPS ასევე შეიძლება იყოს მომატებული კეთილთვისებიანი ანთებითი მდგომარეობების და სხვა სიტუაციების დროს, რომლებიც მოიცავს უჯრედების გაზრდილ განახლებას (მაგ., ინფექციები, ღვიძლის დაავადება).
TPS TPA-ს წინააღმდეგ
TPS შეიქმნა იმ მიზნით, რომ ყოფილიყო უფრო სპეციფიკური კარცინომის უჯრედების აქტივობისთვის, ვიდრე უფრო ფართო TPA ნარევი. ის წარმოადგენს სპეციფიკურ ეპიტოპებს ძირითადად ციტოკერატინ 18-ის ფრაგმენტებზე, რომლებიც გამოიყოფა უჯრედული ციკლის S/G2/M ფაზების დროს.
თუმცა, კლინიკურმა კვლევებმა, რომლებიც ადარებდნენ ამ ორს, აჩვენა შერეული შედეგები კონკრეტული კიბოების დიაგნოსტიკური მგრძნობელობის თვალსაზრისით. ორიგინალური ტექსტი ვარაუდობს, რომ შარდის ბუშტისა და ფილტვის კიბოს შემთხვევაში, TPS-ის მგრძნობელობა შეიძლება რეალურად უფრო დაბალი იყოს, ვიდრე TPA-ს მგრძნობელობა. პრაქტიკაში, არცერთ მარკერს არ მოუპოვებია ფართო აღიარება, როგორც პირველადი სიმსივნური მარკერი, კონკრეტული კიბოებისთვის უფრო დადგენილ მარკერებთან შედარებით (როგორიცაა PSA პროსტატისთვის, CA 125 საკვერცხისთვის, CEA/CA 19-9 კუჭ-ნაწლავისთვის და ა.შ.). მათი მთავარი პოტენციური ღირებულება მდგომარეობს სიმსივნის პროლიფერაციის ზოგადი აქტივობის ასახვაში.
ზოგადი შეზღუდვები (TPA და TPS)
- დაბალი ორგანოსპეციფიკურობა: მომატებული დონეები შეიძლება გამოვლინდეს მრავალი სხვადასხვა ტიპის ეპითელური კიბოს და მრავალი კეთილთვისებიანი მდგომარეობის დროს.
- დაბალი მგრძნობელობა: ხშირად არ არის მომატებული ადრეული სტადიის კიბოს დროს.
- არ არის სკრინინგისთვის/დიაგნოსტიკისთვის: შეუფერებელია ზოგადი პოპულაციის სკრინინგისთვის ან კიბოს საწყისი დიაგნოსტიკისთვის.
- კეთილთვისებიანი მდგომარეობების გავლენა: ანთებამ, ინფექციამ, ღვიძლის დაავადებამ, თირკმლის დაავადებამ და ორსულობამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს დონეებზე.
- ანალიზის ვარიაბელობა: არსებობს მნიშვნელოვანი ვარიაბელობა სხვადასხვა კომერციულ ნაკრებებს შორის.
მათი კლინიკური სარგებლიანობა შეზღუდულია და დღესდღეობით ისინი ნაკლებად ხშირად გამოიყენება, ვიდრე სხვა უფრო დადგენილი სიმსივნური მარკერები უმეტეს შემთხვევებში.
ხშირად დასმული კითხვები (FAQ)
თუ ჩემი TPA ან TPS დონე მაღალია, უნდა ვინერვიულო კიბოზე?
აუცილებლად არა. ეს მარკერები ძალიან არასპეციფიკურია, რაც ნიშნავს, რომ ისინი შეიძლება იყოს მომატებული მრავალი სხვა მიზეზის გამო, გარდა კიბოსი. გავრცელებული მიზეზები მოიცავს ინფექციებს, ანთებით მდგომარეობებს, როგორიცაა პანკრეატიტი ან ჰეპატიტი, და ორსულობაც კი. მომატებული დონე არის ორგანიზმში უჯრედული აქტივობის გაზრდის არასპეციფიკური ნიშანი და მოითხოვს თქვენი ექიმის მიერ სრულ კლინიკურ შეფასებას მიზეზის დასადგენად.
რა განსხვავებაა TPA-სა და TPS-ს შორის?
ისინი დაკავშირებულია, მაგრამ ოდნავ განსხვავდება. TPA ზომავს რამდენიმე ციტოკერატინის (სტრუქტურული ცილების) ფრაგმენტების ფართო ნარევს. TPS შეიქმნა იმისათვის, რომ ყოფილიყო უფრო სპეციფიკური მხოლოდ ერთი ტიპის, ციტოკერატინ 18-ის ფრაგმენტების გაზომვით, რომელიც ითვლება, რომ უფრო მჭიდროდ არის დაკავშირებული უჯრედების დაყოფასთან. თუმცა, კლინიკურ პრაქტიკაში არცერთი არ აღმოჩნდა მნიშვნელოვნად უკეთესი მეორეზე და ორივე იზიარებს ერთსა და იმავე შეზღუდვას - არასპეციფიკურობას.
რატომ არ გამოიყენება TPA და TPS ისე ხშირად, როგორც სხვა სიმსივნური მარკერები?
ონკოლოგები, როგორც წესი, უპირატესობას ანიჭებენ სიმსივნურ მარკერებს, რომლებიც უფრო სპეციფიკურია კონკრეტული ორგანოს ან კიბოს ტიპისთვის (მაგალითად, PSA პროსტატისთვის ან CA 125 საკვერცხეებისთვის). იმის გამო, რომ TPA და TPS შეიძლება იყოს მომატებული ძალიან ბევრ სხვადასხვა მდგომარეობაში, როგორც სიმსივნურ, ისე კეთილთვისებიანში, ისინი იძლევიან ნაკლებად მიზნობრივ ინფორმაციას. მიუხედავად იმისა, რომ მათ შეუძლიათ ასახონ სიმსივნის საერთო აქტივობა, უფრო სპეციფიკური მარკერები ხშირად გვთავაზობენ უფრო გამოსადეგ კლინიკურ ინფორმაციას.
ტესტირების პროცედურა
- ნიმუშის ტიპი: სისხლის შრატი ან პლაზმა.
- მომზადება: პაციენტის სპეციალური მომზადება, როგორიცაა უზმოზე ყოფნა, ზოგადად არ არის საჭირო.
- შეგროვება: სტანდარტული ვენეპუნქცია.
- ანალიზი: იზომება სპეციფიკური იმუნოანალიზის გამოყენებით (ჩვეულებრივ ELISA ან მსგავსი მეთოდები).
ექსპერტის სამედიცინო ხელმძღვანელობა აუცილებელია
ეს ინფორმაცია განკუთვნილია საგანმანათლებლო მიზნებისთვის. TPA და TPS არის არასპეციფიკური მარკერები, რომელთა ინტერპრეტაცია უნდა მოხდეს ჯანდაცვის პროფესიონალის მიერ სრული კლინიკური შეფასების კონტექსტში. ისინი არ გამოიყენება დამოუკიდებელი დიაგნოსტიკისთვის.
ლიტერატურა
- Plebani, M. (1994). TPA and TPS in tumor diagnosis. *Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation. Supplementum*, 219, 28–35.
- Björklund, B. (1980). On the nature and clinical use of tissue polypeptide antigen (TPA). *Tumor Diagnostik*, 1, 9–20. (Historical reference on TPA)
- Gion, M., Mione, R., Barioli, P., Pizzolitto, S., & Gatti, C. (1994). Tissue polypeptide specific antigen (TPS) in serum and tissues of patients with breast carcinoma. *British Journal of Cancer*, 69(4), 754–758. https://doi.org/10.1038/bjc.1994.145
- Tarle, M. (1993). Serial measurements of tissue polypeptide specific antigen (TPS), CA 15-3 and CEA in the management of breast cancer patients. *Anticancer Research*, 13(5A), 1505–1509.
- National Cancer Institute (NCI). (n.d.). Tumor Markers. Retrieved from https://www.cancer.gov/about-cancer/diagnosis-staging/diagnosis/tumor-markers-fact-sheet (General information, though TPA/TPS may not be specifically detailed due to less common use).
იხილეთ აგრეთვე
- ანტიფოსფოლიპიდური სინდრომი (APS)
- შემაერთებელი ქსოვილის აუტოიმუნური დაავადებების (CTD) მარკერები
- ძვლის რემოდელირების და დაავადებების ბიოქიმიური მარკერები
- თავზურგტვინის სითხის (CSF) ანალიზი
- სისხლის საერთო ანალიზი (CBC):
- ლიპოპროტეინი(a), Lp(a)
- S100 ცილის სიმსივნური მარკერი - ტვინის დაზიანებასთან ასოცირებული მარკერი
- სპერმოგრამა (სპერმის ანალიზი)
- სიმსივნური მარკერების ანალიზები (კიბოს ბიომარკერები):
- ალფა-ფეტოპროტეინი (AFP)
- ALK გადაწყობა (ctDNA)
- β-2 მიკროგლობულინი (ბეტა-2)
- BRAF მუტაცია (ctDNA)
- BRCA1/BRCA2 მუტაციასთან ასოცირებული მარკერები (ctDNA)
- CA 19-9, CA 72-4, CA 50, CA 15-3 და CA 125 სიმსივნური მარკერები (კიბოს ანტიგენები)
- კალციტონინი
- კიბოსთან ასოცირებული ანტიგენი 549 (CA 549)
- კარცინოემბრიონული ანტიგენი (CEA)
- ქრომოგრანინი A (CgA)
- ციტოკერატინ-19-ის ფრაგმენტი (CYFRA 21-1)
- ესტროგენის რეცეპტორი (ER) / პროგესტერონის რეცეპტორი (PR) (CTCs)
- გასტრინის გამომყოფი პეპტიდი (GRP)
- HE4 (ადამიანის ეპიდიდიმისის პროტეინი 4)
- HER2/neu (შრატი)
- ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინი (hCG)
- KRAS მუტაცია (ctDNA)
- ლაქტატდეჰიდროგენაზა (LDH)
- მეზოთელინი
- მუცინის მსგავსი კარცინომასთან ასოცირებული ანტიგენი (MCA)
- ნეირონ-სპეციფიკური ენოლაზა (NSE)
- ოსტეოპონტინი
- PD-L1 ექსპრესია (CTCs ან შრატი)
- ProGRP (პრო-გასტრინის გამომყოფი პეპტიდი)
- პროსტატსპეციფიკური ანტიგენის (PSA) ანალიზი
- S100 ცილის სიმსივნური მარკერი
- ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომის ანტიგენი (SCC)
- თირეოგლობულინი (Tg)
- ქსოვილოვანი პოლიპეპტიდური ანტიგენები (ТРА, TPS)
- შარდის საერთო ანალიზი:

