Desomedine 0,1 % pulvérisations nasales flacon de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Desomedine est un médicament sous forme de solution pour pulvérisation nasale à base de Hexamidine (0,1 %).
Autorisation de mise sur le marché le 11/02/1992 par CHAUVIN. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Hexamidine
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Borique acide
- Borax
- Eau pour préparations injectables
Excipients
système respiratoire
préparations nasales
décongestionnants et autres préparations à usage topique
autres préparations nasales
hexamidine
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 11/02/1992.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Infection de la muqueuse rhinopharyngée
Indications thérapeutiques
Rhinologie: traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhino-pharyngée.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Sensibilisation aux diamidines ou à l'un des constituants.
Posologie et mode d'administration
4 à 6 pulvérisations par jour.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mise en garde
Risque de sélection de souches résistantes.
Précautions d'emploi
Le traitement usuel ne dépassera pas 10 jours; au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.
Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite faute de données cliniques exploitables.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Compte tenu des interférences médicamenteuses possibles (antagonisme, inactivation) notamment avec les composés anioniques, l'emploi simultané ou successif d'autres antiseptiques est déconseillé.
Effets indésirables
· Possibilité de survenue d'irritation locale
· Risque de sensibilisation.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Surdosage
En cas de surdosage (utilisation répétée excessive), les symptômes peuvent inclure des picotements, des irritations ou des brûlures nasales. Une irrigation nasale avec du sérum physiologique est recommandée.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Il n'est pas attendu d'impact de DESOMEDINE 0,1 %, solution pour pulvérisations nasales sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Propriétés pharmacologiques
Antiseptique: l'hexamidine (appartenant à la famille des diamidines) est un agent antibactérien cationique et présente des propriétés tensioactives.
In vitro son activité s'exerce sur les bactéries gram+ et n'est pas inhibée par le pus, le sérum, les débris organiques.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans avant ouverture du flacon
30 jours après ouverture
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Flacon (PE) de 10 ml avec embout nasal.