Euvanol spray pulvérisations nasales flacon pressurisé (+ valve doseuse) de 15 ml

Euvanol spray est un médicament sous forme de solution pour pulvérisation nasale.
Autorisation de mise sur le marché le 16/10/1996 par MERCK MEDICATION FAMILIAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Géranium déterpené
• Niaouli
• Camphre
• Bromure de benzalkonium

Excipients

• Sodium sulfate (E514)
• Sorbitane stéarate
• Polysorbate 60
• Perhydrosqualène
• Eau purifiée
• Gaz propulseur :
• Azote (E941)

Classification ATC

• système respiratoire

  • préparations nasales

    • décongestionnants et autres préparations à usage topique

      • autres préparations nasales

        • divers préparations nasales

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 16/10/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Infection de la muqueuse rhinopharyngée

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants, en particulier à la famille des ammoniums quaternaires.
- Nourrisson de moins de 30 mois.
- Enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
DECONSEILLE :
Allaitement : en cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait du risque de toxicité neurologique chez le nourrisson et de l'absence de données cinétiques sur le passage dans le lait.

 

Posologie et mode d'administration

Une pulvérisation par narine en tenant le flacon verticalement.
L'application peut être renouvelée 4 à 6 fois par jour. Attendre 2 à 3 heures entre chaque pulvérisation.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Cette spécialité contient des terpènes (niaouli et camphre) qui peuvent entraîner à dose excessive :
. des accidents neurologiques à type de convulsions, chez les nourrissons et chez l'enfant,
. des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson :
Veillez à ce que ce médicament soit bien administré par pulvérisation (flacon vertical, embout vers le haut), et non en gouttes.
- En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpène.
- Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.
- L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.
- Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.

 

Grossesse et allaitement

Allaitement :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait du risque de toxicité neurologique chez le nourrisson et de l'absence de données cinétiques sur le passage dans le lait.

 

Effets indésirables

Manifestations allergiques locales ou cutanées.
En cas de non-respect des doses préconisées :
- risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson,
- possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Propriétés pharmacologiques

PREPARATION NASALE POUR USAGE LOCAL.
(R : système respiratoire).
Huile essentielle de niaouli, camphre : dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Récipient sous pression :
- ne pas exposer à une chaleur supérieure à 50°C, ni au soleil,
- ne pas percer,
- ne pas jeter au feu, même vide.

Flacon (verre type III, gainé extérieurement par du PVC) de 45 ml, muni d'une valve-doseuse composée d'un tube plongeur (polypropylène) et d'une valve-doseuse (élastomère buna, copolymère acétal, acier inoxydable).

 

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