Hec, pommade pour application cutanée et nasale : Fiche Détaillée

Hec est un médicament sous forme de pommade pour application cutanée et nasale à base de Phénazone + acide tannique + hamamélis.
Autorisation de mise sur le marché le 08/12/1997 par CHAUVIN. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• Phénazone
• Acide tannique
• Hamamélis

Excipients

• Baume du Pérou
• Pectine (E440)
• Eau purifiée
• Graisse de laine
• Glycérol dibéhénate
• Triglycérides

Classification ATC

• système respiratoire

  • préparations nasales

    • décongestionnants et autres préparations à usage topique

      • autres préparations nasales

        • associations pour préparations nasales

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 08/12/1997.

Indications : pourquoi le prendre?

• Brûlure superficielle de faible étendue
• Epistaxis

Dermatologie :

Traitement local d'appoint des brûlures superficielles de faible étendue.

Rhinologie :

Traitement local d'appoint au cours des épistaxis.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :

·         hypersensibilité à l'un des constituants de la pommade, notamment pyrazolés, baume du Pérou, graisse de laine (ou lanoline),

·         lésions infectées.

Posologie et mode d'administration

Dermatologie :

1 ou 2 applications par jour.

Rhinologie :

En imprégnation de mèches nasales.

Mises en garde et précautions d'emploi

Les spécialités contenant de la phénazone sont susceptibles d'entraîner une hémolyse aiguë chez les sujets porteurs d'un déficit enzymatique en G6PD. Par principe, l'utilisation doit donc prendre en compte ce risque, et le recours à une alternative thérapeutique, si elle existe, est recommandé. Si l'utilisation de ce médicament est nécessaire, la survenue d'une hémolyse éventuelle devra être dépistée.

Ce médicament contient du baume du Pérou et de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma).

Grossesse et allaitement

Il n'existe aucune donnée chez l'homme.

Effets indésirables

Evénements indésirables rapportés au cours de la surveillance après commercialisation :

·         Réactions d'irritation locales à type de sensation de brûlure, éternuement, écoulement nasal, congestion nasale.

·         Réactions allergiques à type d'eczéma de contact, urticaire, érythème polymorphe, oedème de Quincke ou réaction anaphylactique.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

Surdosage

L'application de trop fortes doses risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables. En cas de surdosage, rincer abondamment à l'eau.

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES PREPARATIONS NASALES (R : Système respiratoire).

Code ATC : R01AX30.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

18 mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Dévisser le bouchon, le revisser retourné à fond afin de percer l'opercule avec le picot du bouchon.

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Tube operculé en aluminium de 25 g, recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique et fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité basse pression.

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