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Dolirhume thiophenecarboxylate 2 %, solution pour pulvérisation nasale : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026
Dolirhume thiophenecarboxyl

Dolirhume thiophenecarboxyl est un médicament sous forme de solution pour pulvérisation nasale à base de Thiophènecarboxylate (2 %).
Autorisation de mise sur le marché le 05/08/1996 par SANOFI-AVENTIS FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Thiophènecarboxylate

    Excipients

  • Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
  • Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
  • Sodium bicarbonate (E550i)
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • préparations nasales

        • décongestionnants et autres préparations à usage topique

          • autres préparations nasales

            • divers préparations nasales

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 05/08/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Infection de la muqueuse rhinopharyngée

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhynopharyngée.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants, en particulier aux parabens.

 

Posologie et mode d'administration

4 à 6 pulvérisations par jour dans chaque narine.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.

·         L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.

·         Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.

·         Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et de propyle (E 216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) ; exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.

 

Grossesse et allaitement

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Réaction d'hypersensibilité.

 

Surdosage

En cas de surdosage, risque d'irritation nasale.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet délétère sur la conduite des véhicules et l'utilisation des machines n'a été identifié.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

PREPARATION NASALE POUR USAGE LOCAL

(R: système respiratoire)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Tenir le flacon verticalement, embout vers le haut, et donner des pressions fortes et espacées.

Flacon (polyéthylène basse densité) de 15 ml, bouchon, embout et tube plongeur (polyéthylène basse densité)

 

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