Actisoufre 4 mg/50 mg/10 ml solution buvable ou nasale : Fiche Détaillée

Actisoufre est un médicament sous forme de suspension buvable ou pour instillation nasale (30) (4 mg/50 mg/10 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 29/01/1992 par GRIMBERG SA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• Monosulfure de sodium
• Saccharomyces cerevisiae

Excipients

• Saccharine sodique (E954)
• Polysorbate 80 (E433)
• Sodium chlorure
• Eau purifiée
• Arôme neroli :
• Petitgrain
• Orange
• Géraniol
• Terpinéol
• Linalol
• Méthyle anthranilate
• Phényléthylique alcool
• Géranyle acétate
• Présence de :
• Sodium

Classification ATC

• système respiratoire

  • préparations nasales

    • décongestionnants et autres préparations à usage topique

      • autres préparations nasales

        • divers préparations nasales

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 29/01/1992.

Indications : pourquoi le prendre?

• Rhinite chronique
• Rhinopharyngite chronique

Utilisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures telles que : rhinites et rhinopharyngites chroniques.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Intolérance au soufre.

Posologie et mode d'administration

Voir également rubrique instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination.
- Par voie nasale :
. Se placer devant un lavabo, renverser la tête en arrière et faire couler ACTISOUFRE dans une narine en appuyant fortement sur le flacon compte-gouttes. Respirer par la bouche en prononçant de façon répétée la syllabe "ké".
. Laisser le produit en contact avec les sécrétions pendant quelques instants (une demi-minute environ).
. Recommencer jusqu'à ce que le contenu du flacon compte-gouttes ait été entièrement utilisé.
. Recommencer la même opération pour l'autre narine.
. Rincer minutieusement le flacon à l'eau courante et le faire sécher soigneusement.
Deux irrigations nasales par jour.
- Par voie orale :
. Enfants de moins de 5 ans : une demi à une ampoule par jour.
. Adultes et enfants de plus de 5 ans : 2 ampoules par jour.

Mises en garde et précautions d'emploi

Par voie orale : en cas de régime hyposodé, tenir compte de l'apport de sodium qui est d'environ 1,6 mmol soit 37 mg par ampoule.

Grossesse et allaitement

En l'absence de données concernant la grossesse et l'allaitement, la prise du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.

Effets indésirables

Possibilité de troubles digestifs à type de gastralgies lors de l'administration par voie orale.

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME EN ASSOCIATION.
(R : Système Respiratoire).
Code ATC : R05X.
Apport de soufre et de levures.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine.

- Agiter l'ampoule avant de l'ouvrir.
- L'éventuel agrégat qui peut subsister n'est pas actif. Il est formé des parois de levures qui ont préalablement libéré leurs composants solubles (extrait de levure riche en vitamines, oligo-éléments...) dans l'ampoule. Cet agrégat résiduel n'altère donc pas l'activité du produit.
- Lorsque l'ampoule est ouverte, l'odeur témoigne du mélange de soufre et d'essence de fleur d'oranger.
"ATTENTION : Les ampoules d'ACTISOUFRE sont autocassables. Pour ouvrir une ampoule, prendre une pointe entre le pouce et l'index et, d'un mouvement sec, provoquer la rupture. Présenter l'ampoule ainsi ouverte au-dessus du flacon compte-gouttes ou d'un verre, avant de recommencer la même opération sur la seconde pointe".
- Par voie nasale :
. Retirer l'embout du flacon compte-gouttes.
. Remplir le flacon avec le contenu d'une ampoule.
Voir également rubrique posologie et mode d'administration.
- Par vole orale :
Diluer le contenu d'une ampoule dans un peu d'eau, à prendre au cours d'un repas.

10 ml de suspension en ampoule (verre brun), avec un flacon compte-gouttes ; boîte de 30.

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