Rhinotrophyl, solution pour pulvérisation nasale, flacon de 20 ml

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Rhinotrophyl est un médicament sous forme de solution pour pulvérisation nasale à base de Ethanolamine (3 %).
Autorisation de mise sur le marché le 06/08/1996 par JOLLY JATEL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Ténoate d'éthanolamine

Excipients

Sodium hydrogénophosphate
Sodium hydrogénophosphate
Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217)
Eau purifiée

Classification ATC

système respiratoire
- préparations nasales
  - décongestionnants et autres préparations à usage topique
    - autres préparations nasales
      - divers préparations nasales

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Affection de la muqueuse rhinopharyngée

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des affections de la muqueuse rhinopharyngée.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants, en particulier aux parabènes.

Posologie et mode d'administration

Adulte: 1 pulvérisation dans chaque narine 4 à 6 fois par jour.

Enfant de plus de 30 mois: 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour.

Nourrisson: 1 pulvérisation dans chaque narine 2 fois par jour.

Usage nasal.

Les pulvérisations nasales se font avec la tête légèrement penchée en arrière et le flacon en position verticale.

Mises en garde et précautions d'emploi

· L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.

· Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.

· Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.