Humex fournier 0,04 pour cent, solution pour pulvérisation nasale, flacon pulvérisateur de 15 ml

Humex est un médicament sous forme de solution pour pulvérisation nasale à base de Benzalkonium chlorure (0,04 %).
Autorisation de mise sur le marché le 28/08/1996 par URGO HEALTHCARE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorure de benzalkonium

Excipients

• Cinéole
• Polysorbate 80 (E433)
• Sodium chlorure
• Eau purifiée

Classification ATC

• système respiratoire

  • préparations nasales

    • décongestionnants et autres préparations à usage topique

      • autres préparations nasales

        • divers préparations nasales

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 28/08/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Infection de la muqueuse rhinopharyngée

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à l'un des constituants, en particulier aux ammoniums quaternaires.

·         Lié à la présence de cinéole en tant qu'excipient : enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 30 MOIS

Adulte: 1 à 2 pulvérisations dans chaque narine 4 à 5 fois par jour.

Enfant de plus de 30 mois: 1 pulvérisation dans chaque narine 3 à 4 fois par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

Cette spécialité contient du cinéole (dérivé terpénique) en tant qu'excipient, qui peut abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque :

·         d'accidents à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant,

·         de pauses respiratoires et de collapsus chez le nourrisson.

Respecter les conseils d'utilisation et les posologies, en particulier: ne jamais dépasser les doses recommandées.

Précautions d'emploi

·         Dès l'ouverture du conditionnement, et à fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.

·         L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.

·         Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.

·         En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipient.

 

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

·         de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

·         et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

·         Possibilité d'allergie.

·         Irritation locale.

·         En raison de la présence de cinéole en tant qu'excipient et en cas de non respect des doses préconisées :

o        risque de convulsions chez l'enfant,

o        possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

PREPARATION NASALE ANTISEPTIQUE

(R: système respiratoire)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Flacon pulvérisateur en polypropylène de 15 ml avec embout nasal.

 

Médicaments similaires