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Sargenor 1 g, granulés effervescents en sachet-dose, boîte de 40 sachets-dose

Sargenor est un médicament sous forme de granulé effervescent (40) (1 g).
Autorisation de mise sur le marché le 13/05/1974 par MEDA PHARMA et retiré du marché le 22/07/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Aspartate d'arginine

    Excipients

  • Citrique acide (E330)
  • Sodium bicarbonate (E550i)
  • Jaune orangé S (E110)
  • Saccharine sodique (E954)
  • Polyvidone (E1201)
  • Arôme orange :
  • Bisabolène
  • Ethyle butyrate
  • Décanol
  • Décanal
  • Dodécanal
  • Dodécanol
  • Géraniol
  • Gomme arabique (E414)
  • Orange
  • Citron
  • Petitgrain
  • Limonène
  • Linalol
  • Maltodextrine
  • Saccharose
  • Alpha-terpinéol
  • Undécanal
  • Présence de :
  • Sodium

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • toniques

        • toniques

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 13/05/1974 et le 22/07/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants du sachet, notamment au Jaune orangé S (E 110).

 

Posologie et mode d'administration

- Adultes : 2 à 3 sachets par jour.
- Enfants de plus de 12 ans : 1 à 2 sachets par jour.
Les sachets sont à dissoudre dans un verre d'eau et à prendre de préférence avant les repas en les répartissant dans la journée.
Le traitement sera limité à 15 jours.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- En cas de persistance des troubles, la situation doit être réévaluée.
- Le traitement d'une asthénie chez l'enfant de moins de 12 ans nécessite un avis médical.
- En cas de régime désodé ou hyposodé, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de
sodium par sachet : 111 mg.
- Liées à la présence de Jaune Orangé S : possibilité de réactions allergiques, y compris d'asthme, en particulier chez les patients allergiques à l'aspirine.
- Grossesse : il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE ANTI-ASTHENIQUE.
(A : appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

Sachet en complexe papier-polyéthylène-aluminium-polyéthylène de 2,15 g ; boîte de 40.

 

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