Beconase 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur, flacon pulvérisateur (+ pompe doseuse) de 100 pulvérisations
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Beconase est un médicament sous forme de suspension nasale à base de Béclométasone (50 µg/dose).
Autorisation de mise sur le marché le 27/01/1987 par GLAXOSMITHKLINE au prix de 4,24€ et retiré du marché le 04/03/2003.
À propos
- Béclométasone
Principes actifs
- Cellulose microcristalline (E460)
- Carmellose (E466)
- Glucose
- Benzalkonium chlorure
- Phényléthylique alcool
- Polysorbate 80 (E433)
- Eau purifiée
Excipients
système respiratoire
préparations nasales
décongestionnants et autres préparations à usage topique
corticoïdes
béclométasone
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 27/01/1987 et le 04/03/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Rhinite allergique perannuelle
- Rhinite allergique saisonnière
- Rhume des foins
- Rhinite vasomotrice
- Rhinite inflammatoire
- Rhinite à éosinophiles