Transvercid 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée, boîte de 1 sachet de 10 dispositifs (+ 12 sparadraps)
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Transvercid est un médicament sous forme de dispositif pour application cutanée (10) à base de Acide salicylique (3,62 mg/6 mm).
Autorisation de mise sur le marché le 12/07/1994 par PIERRE FABRE MEDICAMENT et retiré du marché le 01/02/2003. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Acide salicylique
Principes actifs
- Gomme de sterculia
- Propylèneglycol (E1520)
- Macrogol
- Hexaminium N-(3-chloroallyl) chlorure
- Film protecteur non amovible :
- Polyéthylène
- Support protecteur amovible :
- Polyester
- Sparadrap :
- Polyéthylène
Excipients
médicaments dermatologiques
antifongiques à usage dermatologique
antifongiques à usage topique
autres antifongiques à usage topique
salicylique acide
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 12/07/1994 et le 01/02/2003.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Verrue vulgaire