Mycodecyl, crème, tube de 30 g

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Mycodecyl est un médicament sous forme de crème à base de Undécylénique acide + zinc undécylénate.
Autorisation de mise sur le marché le 09/01/1996 par HMC PHARMA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Undécylénique acide
Zinc undécylénate

Excipients

Macrogol 4000
Propylèneglycol (E1520)
Glycérol stéarate
Stéarique acide (E570)
Sodium laurylsulfate (E487)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Citronnelle
Eau purifiée

Classification ATC

médicaments dermatologiques
- antifongiques à usage dermatologique
  - antifongiques à usage topique
    - autres antifongiques à usage topique
      - undécylénique acide

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Dermatophytie

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des dermatophyties.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des composants (ou sensibilisation de groupe).

Posologie et mode d'administration

2 applications par jour.

Poursuivre les applications quelques jours au-delà de la guérison apparente des lésions.

Mises en garde et précautions d'emploi

Mise en garde:

Ne pas utiliser sur les muqueuses et au contact de l'oeil.

Précautions d'emploi:

En cas de mycose surinfectée, entreprendre en priorité un traitement anti-infectieux.

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Effets indésirables

En l'absence de données sur la résorption au niveau de la peau, l'éventualité d'un passage systémique ne peut être exclue. Les effets systémiques sont d'autant plus à redouter que l'antifongique est utilisé sur une grande surface, une peau lésée et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches).

Réactions locales (irritations ou sensibilisation) possibles.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, en cas de peau lésée et application en grande surface et chez le nourrisson, un effet systémique ne peut être exclu.