Larmes artificielles martinet 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose, boîte de 100 récipients unidoses de 0,40 ml

Larmes artificielles martinet est un médicament sous forme de collyre en solution (100) à base de Chlorure de sodium (5,6 mg/0,4 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 15/09/1994 par TEOFARMA et retiré du marché le 05/01/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorure de sodium

Excipients

• Eau purifiée

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • autres médicaments ophtalmologiques

      • autres médicaments ophtalmologiques

        • larmes artificielles et diverses autres préparations

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 15/09/1994 et le 05/01/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Syndrome de l'oeil sec

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique du syndrome d'oeil sec dans ses manifestations modérées.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des composants du produit.

 

Posologie et mode d'administration

En instillation oculaire.

·         Instiller dans le cul de sac conjonctival en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut, 1 goutte dans l'oeil ou les yeux malades, 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois si les troubles oculaires lies à l'hypolacrymie le nécessitent.

·         Utiliser l'unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.

·         Ne pas réutiliser une unidose entamée.

Solution limpide incolore.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) et ne contient pas de conservateur: il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne.

·         L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure.

·         Eviter de toucher l'oeil avec l'embout de l'unidose.

 

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Possibilités de légères irritations oculaires.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. En cas de surdosage, rincer abondamment avec du sérum physiologique.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

Organes des sens.

Substituts lacrymaux

·         Ce collyre est un humidificateur de la cornée.

o        Il ne possède pas d'activité pharmacologique mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation).

o        Il supplée à l'insuffisance de sécrétion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans

Précautions particulières de conservation :

Jeter après usage.

Ne pas conserver après ouverture.

0,4 ml en récipient unidose (PE) ; boîte de 100.

 

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