Larmes artificielles martinet 1,4 pour cent, collyre, flacon de 10 ml

Larmes artificielles martinet est un médicament sous forme de collyre à base de Chlorure de sodium (1,4 %).
Autorisation de mise sur le marché le 07/07/1997 par TEOFARMA au prix de 1,26€.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorure de sodium

Excipients

• Edétate disodique (E385)
• Benzalkonium chlorure
• Sodium hydroxyde (E524)
• Eau purifiée

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • autres médicaments ophtalmologiques

      • autres médicaments ophtalmologiques

        • larmes artificielles et diverses autres préparations

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 07/07/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Syndrome de l'oeil sec

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique du syndrome de l'oeil sec.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des composants du produit.

 

Posologie et mode d'administration

Voie locale

EN INSTILLATION OCULAIRE.

1 goutte de collyre, 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois si les troubles oculaires liés à l'hypolacrymie le nécessitent.

Instiller 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur de l'oeil ou des yeux malades en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.

Ne pas toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout du flacon.

Reboucher le flacon, après utilisation.

Solution limpide incolore.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.

En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux.

Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple.

 

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

L'efficacité d'un collyre peut être perturbée par l'instillation simultanée d'un autre collyre (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

 

Effets indésirables

Possibilité de légères irritations oculaires

Exceptionnellement : urticaire et dermatite de contact en raison de la présence du conservateur (chlorure de benzalkonium).

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. En cas de surdosage, rincer abondamment avec du sérum physiologique.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

SUBSTITUT LACRYMAL

(S: ORGANES DES SENS)

Ce collyre est un humidificateur de la cornée:

·         Il ne possède pas d'activité pharmacologique, mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation).

·         Il supplée à l'insuffisance de sécrétion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Avant ouverture : 3 ans

Après ouverture : 15 jours

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 30°C.

Flacon de 10 ml en polyéthylène basse densité avec embout compte-gouttes en polyéthylène basse densité et bouchon en polypropyléne blanc.

 

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