Correctol 0,1 pour cent, collyre, flacon compte-gouttes de 10 ml

Correctol est un médicament sous forme de collyre à base de Inosine (0,1 %).
Autorisation de mise sur le marché le 02/05/1997 par NOVARTIS PHARMA SA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Inosine

Excipients

• Chlorhexidine
• Sodium chlorure
• Eau purifiée

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • autres médicaments ophtalmologiques

      • autres médicaments ophtalmologiques

        • inosine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 02/05/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Troubles de la vision binoculaire

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des troubles de la vision binoculaire en complément de la rééducation.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:

·         hypersensibilité à l'un des constituants du collyre.

 

Posologie et mode d'administration

Voie locale.

EN INSTILLATION OCULAIRE.

2 instillations quotidiennes pendant 15 jours puis un jour sur deux.

Le traitement peut être prolongé sans inconvénient.

Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.

Eviter de toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout compte-gouttes.

Instiller la solution dans l'oeil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. L'oeil fermé, essuyer proprement l'excédant.

Refermer le flacon après utilisation.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

 

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été rapportés. Les fréquences ne peuvent être estimées sur la base des données disponibles. Les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.

Classe de systèmes d'organes	Terme préféré MedDRA (v.11.1)
Affections oculaires	Gêne oculaire, irritation oculaire

 

Surdosage

Une utilisation excessive pourra entraîner une aggravation des effets indésirables.

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution.

Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES

(S: Organes sensoriels)

Action sur l'accomodation et la convergence, sans modification du diamètre pupillaire.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Avant ouverture: 3 ans

Après ouverture: 15 jours

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Flacon compte-gouttes de 10 ml en PEBD, bouchon en PP

 

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