Difrarel e, comprimé enrobé, boîte de 24

Difrarel e est un médicament sous forme de comprimé enrobé (24).
Autorisation de mise sur le marché le 02/06/1997 par BIOCODEX. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Myrtille
• Alpha-tocophérol (E307)

Excipients

• Gélatine
• Silicique acide
• Cellulose microcristalline (E460)
• Croscarmellose sodique (E468)
• Silice (E551)
• Gomme arabique (E414)
• Saccharose
• Amidon de maïs
• Talc (E553b)
• Titane dioxyde (E171)
• Opaglos 6000

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • autres médicaments ophtalmologiques

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 02/06/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Héméralopie
• Myopie

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des troubles de la vision mésopique et scotopique (héméralopie), myopie.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:

·         hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé enrobé.

 

Posologie et mode d'administration

VOIE ORALE

3 à 6 comprimés par jour.

Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau.

Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire.

Comprimé enrobé.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption  du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament, pendant la grossesse.

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Rarement : troubles digestifs mineurs.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, une utilisation excessive pourra aggraver les effets indésirables.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT OPHTALMOLOGIQUE/ A VISEE VASCULOPROTECTEUR

(S: organes sensoriels)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Plaquette thermoformée (PVC/PVDC/aluminium) de 12 comprimés enrobés. Boîte de 24 comprimés.

 

Médicaments similaires