Dulciphak collyre flacon de 10 ml

Dulciphak est un médicament sous forme de collyre.
Autorisation de mise sur le marché le 02/06/1997 par HORUS PHARMA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Méthylsilanetriol
• Sodium salicylate
• Parahydroxycinnamique acide

Excipients

• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Sodium chlorure
• Sodium hypophosphite
• Sodium hydroxyde (E524)
• Eau pour préparations injectables

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • autres médicaments ophtalmologiques

      • autres médicaments ophtalmologiques

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 02/06/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Opacité cristallinienne

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des opacités cristalliniennes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

Voie oculaire.

La posologie est de 1 goutte de collyre par oeil malade, 3 fois par jour (matin, midi et soir).

Instiller 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur de l'oeil ou des yeux malades en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieur vers le bas.

Ne pas toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout du flacon.

Visser le bouchon du flacon après utilisation.

Solution limpide et incolore

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Le collyre ne doit pas être administré en péri-ou intraoculaire.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les 2 instillations.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

 

Grossesse et allaitement

Pour DULCIPHAK collyre en solution, il n'existe pas de données sur l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte ou qui allaite.

En conséquence l'utilisation de DULCIPHAK collyre en solution se fera avec prudence chez la femme enceinte ou allaitante.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

 

Effets indésirables

Les effets indésirables rapportés après utilisation de DULCIPHAK collyre en solution sont classés par classes de systèmes d'organes et listés ci-dessous comme Très fréquent (³1/10); Fréquent (³1/100, <1/10); Peu fréquent (³1/1,000, <1/100); Rare (³1/10,000, <1/1,000); Très rare (<1/10,000) et fréquence indéterminée inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):

Affections oculaires

Fréquence inconnue :

Effet transitoire après instillation du collyre : picotements oculaires, sensation de brûlures oculaires,  démangeaisons oculaires, hyperhémie.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Autres produits d'ophtalmologie.

Code ATC : S01XA

Dulciphak collyre est indiqué en traitement d'appoint des opacités cristalliniennes.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Avant ouverture: 3 ans.

Après ouverture: A utiliser dans les 30 jours.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Pour ouvrir, perforer l'embout du flacon en vissant le bouchon à fond. Revisser après utilisation.

Flacon de 15 ml (rempli à 10 ml) en polyéthylène (PEBD) muni d'un bouchon à vis en polystyrène blanc recouvert d'un scellé d'inviolabilité.

 

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