Navigation

Lacrinorm 0,2 pour cent, gel ophtalmique, tube de 10 g

Lacrinorm

Lacrinorm est un médicament sous forme de gel ophtalmique à base de Carbomère (0,2 %).
Autorisation de mise sur le marché le 02/02/1994 par CHAUVIN au prix de 2,56€.

 

À propos

    Principes actifs

  • Carbomère

    Excipients

  • Sorbitol (E420)
  • Benzalkonium chlorure
  • Sodium hydroxyde (E524)
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • organes sensoriels

      • médicaments ophtalmologiques

        • autres médicaments ophtalmologiques

          • autres médicaments ophtalmologiques

            • larmes artificielles et diverses autres préparations

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 02/02/1994.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Syndrome de l'oeil sec

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique du syndrome d'oeil sec.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des composants du produit.

 

Posologie et mode d'administration

Voie locale

EN INSTILLATION OCULAIRE

·         Instiller une goutte de gel ophtalmique dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 3 à 4 fois par jour ou plus, selon la gravité des symptômes.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Le port de lentilles de contact souples doit être évité pendant la durée du traitement en raison du risque lié à la présence de chlorure de benzalkonium.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

Ne pas toucher l'oeil avec l'embout du tube.

Reboucher le tube après utilisation.

En l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de ce gel ophtalmique n'est pas recommandée chez l'enfant.

En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux.

Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple.

 

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

 

Effets indésirables

Possibilité de:

·         vision trouble,

·         sensation de brûlure transitoire passagère après l'instillation jusqu'à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l'oeil,

·         sensation de paupières collées

·         réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.

·         En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, risque d'eczéma de contact, d'irritation et de bronchospasme.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : SUBSTITUT LACRYMAL

(S: organes sensoriels)

·         Gel ophtalmique à base de polymère hydrophile de haut poids moléculaire (carbomère 980).

·         Ce gel forme à la surface de l'oeil un film transparent, lubrifiant et mouillant qui supplée temporairement à l'insuffisance des larmes.

·         Son pH et son osmolarité sont similaires à ceux du film lacrymal normal.

Chez le lapin le temps de rémanence à la surface de l'oeil est de l'ordre de 40 minutes.

Une pénétration à travers la cornée semble improbable, du fait de la taille importante de la molécule.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Avant ouverture: 3 ans

Après ouverture: 30 jours

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

10 g en tube (PE/Aluminium)

 

Médicaments similaires