Lacrinorm 0,2 pour cent, gel ophtalmique, tube de 10 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Lacrinorm est un médicament sous forme de gel ophtalmique à base de Carbomère (0,2 %).
Autorisation de mise sur le marché le 02/02/1994 par CHAUVIN au prix de 2,56€.
À propos
- Carbomère
Principes actifs
- Sorbitol (E420)
- Benzalkonium chlorure
- Sodium hydroxyde (E524)
- Eau purifiée
Excipients
organes sensoriels
médicaments ophtalmologiques
autres médicaments ophtalmologiques
autres médicaments ophtalmologiques
larmes artificielles et diverses autres préparations
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 02/02/1994.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Syndrome de l'oeil sec
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du syndrome d'oeil sec.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à l'un des composants du produit.
Posologie et mode d'administration
Voie locale
EN INSTILLATION OCULAIRE
· Instiller une goutte de gel ophtalmique dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 3 à 4 fois par jour ou plus, selon la gravité des symptômes.
Mises en garde et précautions d'emploi
Le port de lentilles de contact souples doit être évité pendant la durée du traitement en raison du risque lié à la présence de chlorure de benzalkonium.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Ne pas toucher l'oeil avec l'embout du tube.
Reboucher le tube après utilisation.
En l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de ce gel ophtalmique n'est pas recommandée chez l'enfant.
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux.
Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple.
Grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
Effets indésirables
Possibilité de:
· vision trouble,
· sensation de brûlure transitoire passagère après l'instillation jusqu'à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l'oeil,
· sensation de paupières collées
· réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.
· En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, risque d'eczéma de contact, d'irritation et de bronchospasme.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Surdosage
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : SUBSTITUT LACRYMAL
(S: organes sensoriels)
· Gel ophtalmique à base de polymère hydrophile de haut poids moléculaire (carbomère 980).
· Ce gel forme à la surface de l'oeil un film transparent, lubrifiant et mouillant qui supplée temporairement à l'insuffisance des larmes.
· Son pH et son osmolarité sont similaires à ceux du film lacrymal normal.
Chez le lapin le temps de rémanence à la surface de l'oeil est de l'ordre de 40 minutes.
Une pénétration à travers la cornée semble improbable, du fait de la taille importante de la molécule.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
Avant ouverture: 3 ans
Après ouverture: 30 jours
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
10 g en tube (PE/Aluminium)