Unilarm 0,9 % collyre boîte de 20 flacons unidoses de 0,65 ml

Unilarm est un médicament sous forme de collyre (20) à base de Chlorure de sodium (0,9 %).
Autorisation de mise sur le marché le 27/07/1990 par EUROPHTA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorure de sodium

Excipients

• Eau purifiée

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • autres médicaments ophtalmologiques

      • autres médicaments ophtalmologiques

        • larmes artificielles et diverses autres préparations

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 27/07/1990.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Sécheresse oculaire

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

En instillation oculaire, 1 à 2 gouttes à la demande;

En moyenne, 4 à 8 instillations par jour.

Solution limpide incolore.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ne pas injecter. Ne pas avaler.

Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intraoculaire.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.

L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure.

Eviter de toucher l'oeil avec l'embout de l'unidose.

L'unidose contient suffisamment de collyre pour le traitement des deux yeux.

 

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

 

Effets indésirables

·         Possibilité de légères irritations oculaires.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre.

Dans ce cas, le patient doit attendre le rétablissement d'une vision normale avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines.

 

Propriétés pharmacologiques

Humidification de la cornée.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

30 mois.

Après ouverture, ne pas utiliser au-delà de six heures.

Précautions particulières de conservation :

Conserver à température ambiante.

Ce produit ne contient pas de conservateurs: à utiliser dans un délai de 6 heures après ouverture.

0,65 ml en récipient unidose (Polyéthylène). Boîte de 20 récipients unidoses.

 

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