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Lacrifluid 0,13 %, collyre en solution, flacon compte-gouttes de 10 g

Lacrifluid est un médicament sous forme de collyre en solution à base de Carbomère (0,13 %).
Autorisation de mise sur le marché le 16/08/2000 par EUROPHTA au prix de 2,56€ et retiré du marché le 03/08/2015.

 

À propos

    Principes actifs

  • Carbomère 980

    Excipients

  • Cétrimide
  • Sorbitol (E420)
  • Edétate disodique (E385)
  • Sodium hydroxyde (E524)
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • organes sensoriels

      • médicaments ophtalmologiques

        • autres médicaments ophtalmologiques

          • autres médicaments ophtalmologiques

            • larmes artificielles et diverses autres préparations

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/08/2000 et le 03/08/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Syndrome de l'oeil sec

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique du syndrome de l'oeil sec.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité à l'un des composants du produit.
DECONSEILLE :
En l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de LACRIFLUID 0,13%, collyre en solution n'est pas recommandée chez l'enfant.

 

Posologie et mode d'administration

Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 3 fois par jour.
Enfants en l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de LACRIFLUID 0,13%, collyre en solution n'est pas recommandée chez l'enfant.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Ne pas injecter, ne pas avaler.
- Ne pas toucher l'oeil avec l'embout du flacon.
- Reboucher le flacon après utilisation.
- Le port de lentilles de contact est déconseillé en cas de traitement par LACRIFLUID 0,13%, collyre en solution.
- En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

 

Grossesse et allaitement

Ce médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte et en cours d'allaitement.

 

Effets indésirables

Possibilité de :
- vision brouillée et sensation de brûlure ou de picotements transitoires après l'instillation, jusqu'à ce que le collyre se répartisse uniformément à la surface de l'oeil,
- sensation de paupières collées,
- réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation.

 

Propriétés pharmacologiques

S01XA20 SUBSTITUT LACRYMAL.
(S : organes sensoriels).
- Collyre en solution fluide à base de polymère hydrophile de haut poids moléculaire (carbomère 980).
- Grâce à ses propriétés physiques, ce collyre en solution forme à la surface de l'oeil un film transparent, lubrifiant et mouillant qui supplée temporairement à l'insuffisance de larmes.
- Ce collyre en solution a un pH neutre et est légèrement hypotonique aux larmes.
- Sa viscosité est supérieure à celle d'une larme artificielle, ce qui se traduit par une fréquence d'administration moins élevée.
- Une étude clinique menée versus sérum physiologique a montré une supériorité de LACRIFLUID sur le temps de rupture du film lacrymal (BUT ou Break UpTime).

En raison de la taille relativement importante de la molécule de carbomère, la pénétration à travers la cornée est peu probable.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver pendant 4 semaines maximum après ouverture du flacon.

Pas d'exigences particulières.

10 g en flacon compte-gouttes (PE).

 

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