Angi-spray mal de gorge hexamidine/tetracaine, collutoire en flacon pressurisé, flacon pressurisé de 30 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Ergix mal de gorge est un médicament sous forme de collutoire.
Autorisation de mise sur le marché le 09/06/1981 par MERCK MEDICATION FAMILIAL et retiré du marché le 09/05/2014. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Hexamidine
- Tétracaïne
Principes actifs
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Paraoxybenzoate de propyle
- Propyle gallate (E310)
- Glycérol (E422)
- Menthe
- Polysorbate 80 (E433)
- Eau purifiée
- Gaz de pressurisation :
- Azote (E941)
Excipients
système respiratoire
préparations pour la gorge
préparations pour la gorge
antiseptiques
divers antiseptiques pour la gorge
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 09/06/1981 et le 09/05/2014.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Mal de gorge
- Aphte
- Plaie de la bouche
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Allergie connue aux anesthésiques locaux, à l'hexamidine ou à l'un des autres constituants.
Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
Adulte: 1 pulvérisation dans la gorge à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 pulvérisations par 24 heures.
Enfant de 12 à 15 ans: 1 pulvérisation dans la gorge à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 3 pulvérisations par 24 heures.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mise en garde spéciales
En raison d'une possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé: ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.
Précautions d'emploi
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
L'utilisation de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...).
Effets indésirables
· Sensibilisation à l'hexamidine et aux anesthésiques locaux avec risques de réaction anaphylactique.
· Engourdissement passager de la langue et possibilité de fausses routes (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à l'utilisation des machines n'a été observé.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE LOCAL/ANESTHESIQUE LOCAL
(R: système respiratoire)
Préparation à usage buccal ou oropharyngé associant un antiseptique local de la famille des diamidines (di-iséthionate d'hexamidine) et un anesthésique local (chlorhydrate de tétracaïne).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :Ce médicament doit être conservé à l'abri de la chaleur.
30 ml en flacon de verre pressurisé.