Colludol solution buccale flacon pressurisé de 30 ml

Colludol est un médicament sous forme de solution pour pulvérisation buccale à base de Hexamidine + lidocaïne.
Autorisation de mise sur le marché le 19/03/1982 par COOPER. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Hexamidine
• Lidocaïne

Excipients

• Glycérol (E422)
• Saccharose
• Eau purifiée
• Arôme fruit de la passion :
• Orange déterpénée
• Méthyle isobutyrate
• Gamma undécalactone
• Isoamyle acétate
• Hexyle hexanoate
• Propylèneglycol (E1520)
• Ethyle citrate
• Arôme pêche :
• Nonalactone
• Undécalactone
• Benzaldéhyde
• Linalol
• Benzyle benzoate
• Géranyle butyrate
• Terpinyle butyrate
• Ethyle acétate
• Diméthyle succinate
• Propylèneglycol (E1520)
• Arôme menthe :
• Menthe
• Alcool éthylique
• Gaz de pressurisation :
• Azote (E941)

Classification ATC

• système respiratoire

  • préparations pour la gorge

    • préparations pour la gorge

      • antiseptiques

        • divers antiseptiques pour la gorge

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 19/03/1982.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Affection de la muqueuse buccale et de l'oropharynx

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l'oropharynx.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans.

·         Allergie connue aux anesthésiques locaux ou à l'hexamidine.

 

Posologie et mode d'administration

Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures.

Adulte:

·         1 à 2 pulvérisations 3 fois par jour.
Ne pas dépasser la dose de 2 pulvérisations par prise et 3 prises par jour.

Enfant de 6 à 15 ans:

·         1 pulvérisation 1 à 3 fois par jour.
Ne pas dépasser la dose de 1 pulvérisation par prise et 3 prises par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé:

·         Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.

·         Utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contôles antidopages.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.

Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par pulvérisation.

Précautions d'emploi

En cas de persistance des symptômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...).

 

Effets indésirables

Sensibilisation à l'hexamidine et aux anesthésiques locaux avec risques de réaction anaphylactique.

Engourdissement passager de la langue et possibilité de fausses routes (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

 

Surdosage

L'application excessive pourrait conduire à un surdosage.

Les symptômes d'un surdosage comprennent excitation, nervosité, somnolence, nystagmus, acouphène, vision floue, nausée, vomissement, convulsions, dépression du SNC.

D'autres symptômes peuvent inclure une dépression cardiaque, vasodilatation, hypotension, arythmies et arrêt cardiaque. Le traitement est symptomatique (réanimation respiratoire et ou cardiaque) et par éventuellement l'emploi d'agents anticonvulsivants type benzodiazépine ou barbiturique d'action rapide.

En cas de survenue d'une méthémoglobinémie, après confirmation biologique du diagnostic, le traitement comportera l'administration intraveineuse lente de 1 à 2 mg/kg de bleu de méthylène dilué.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

ANTISEPTIQUE LOCAL/ANESTHESIQUE LOCAL

(R: Système respiratoire).

Préparation à usage buccal ou oropharyngé associant un antiseptique local (hexamidine) et un anesthésique local (chlorhydrate de lidocaïne).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Récipient sous pression:

·         Ne pas l'exposer à une température supérieure à 50°C, ni au soleil.

·         Ne pas percer.

·         Ne pas jeter au feu même vide.

Flacon pressurisé (verre plastifié) de 30 ml, valve (résine acétate), tube plongeur (polyéthylène) et embout buccal (polyéthylène).

 

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