Cantalene, comprimé à sucer, boîte de 24
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Cantalene est un médicament sous forme de comprimé à sucer (24) à base de Chlorhexidine + tétracaïne + lysozyme.
Autorisation de mise sur le marché le 07/09/1989 par COOPER. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Lysozyme
- Chlorhexidine
- Tétracaïne
Principes actifs
- Vanilline
- Aspartam (E951)
- Silice (E551)
- Magnésium stéarate (E572)
- Arôme fraise :
- Ester éthylique de l'acide acétique
- Ester éthylique de l'acide butyrique
- Ester éthylique de l'acide valérianique
- Maltol (E636)
- Ethylmaltol
- Gamma undécalactone
- Vanilline
- Gomme arabique (E414)
- Maltodextrine
- Alvéo-sucre à 2,5% de maltodextrine :
- Saccharose
- Maltodextrine
Excipients
système respiratoire
préparations pour la gorge
préparations pour la gorge
antiseptiques
divers antiseptiques pour la gorge
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 07/09/1989.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Mal de gorge
- Aphte
- Plaie de la bouche
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
NB : devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans.
Allergie connue aux anesthésiques locaux, et à la chlorhexidine.
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Voie buccale.
Adulte et enfant de plus de 15 ans:
· 1 comprimé à sucer 6 fois par 24 heures.
· les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures.
Enfant de 6 ans à 15 ans:
· 1 comprimé à sucer 3 fois par 24 heures.
· les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures.
La durée d'utilisation est limitée à 5 jours
Comprimé rond blanc.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé:
· utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans.
· ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
Possibilité de retentissement neurologique et cardiovasculaire en cas de surconsommation
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Précautions d'emploi
Ce médicament contient 0,93 g de saccharose par comprimé, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
En cas de persistance des symptômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir devra être réévaluée.
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
L'utilisation de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation... ) notamment avec les dérivés anioniques.
Effets indésirables
Possibilité de:
· Réactions allergiques aux antiseptiques locaux ou aux anesthésiques locaux (chlorhexidine, tétracaïne).
· Coloration brune de la langue et des dents (chlorhexidine).
· Engourdissement passager de la langue et de fausses routes (voir mise en garde).
Surdosage
Possibilité de retentissement neurologique et cardiovasculaire en cas de surconsommation.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE LOCAL code ATC: R02A: préparation pour la gorge
La chlorhexidine est un antiseptique local à large spectre appartenant à la classe des biguanides.
La tétracaïne est un anesthésique local.
Le lysozyme est une mucopolysaccharidase physiologique, agent de défense naturel de l'organisme.
Lysozyme: substance normalement présente dans l'organisme.
Chlorhydrate de tétracaïne: l'absorption par les muqueuses est rapide, l'effet anesthésique local dure de 30 à 60 minutes environ.
La métabolisation s'effectue principalement au niveau du foie. L'élimination est essentiellement urinaire.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans
Précautions particulières de conservation :Conserver à l'abri de la lumière et de l'humidité.
24 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).