Blackoids du docteur meur, pastille à sucer, sachet recharge de 20 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Blackoids du docteur meur est un médicament sous forme de pastille à sucer.
Autorisation de mise sur le marché le 01/04/1996 par SERP et retiré du marché le 03/06/2016. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Lévomenthol
- Réglisse
Principes actifs
- Maltodextrine
- Maltodextrine
Excipients
système respiratoire
préparations pour la gorge
préparations pour la gorge
antiseptiques
divers antiseptiques pour la gorge
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 01/04/1996 et le 03/06/2016.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Irritation de la gorge
Indications thérapeutiques
Utilisé pour soulager les irritations de la gorge
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
· Enfant de moins de 6 ans.
· Hypersensibilité au menthol ou aux autres composants de la pastille.
· Hypertension artérielle en raison de la présence de suc de réglisse.
Posologie et mode d'administration
Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche sans les croquer.
Adulte:
10 à 20 pastilles par jour.
Enfant de 6 à 15 ans:
5 à 10 pastilles par jour.
Pastille ronde noire.
Mises en garde et précautions d'emploi
Précautions particulières d'emploi
Tenir compte de la teneur en acide glycyrrhizique (5,82 mg) par pastille, dans le cas d'autres apport en réglisse (boisson, confiseries).
En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée.
Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
Sensibilisation au menthol ou aux autres composants de la pastille.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel en acide glycyrhizique risque d'entrainer des effets minéralocorticoïdes pouvant se manifester par une hypokaliémie, une hypertension, des arrhythmies et une fatigue musculaire.
En outre cette spécialité contient des terpènes (lévomenthol) qui peuvent entrainer à doses excessives des accidents à type neurologique, à type de convulsions chez l'enfant (notamment en cas d'antécédents de convulsions).
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique :
A VISEE ANTISEPTIQUE
(R: système respiratoire)
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
5 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température inférieure à 25°C.
Sachet thermosoudé en papier kraft blanchi frictionné lisse et PVDC de 20 g.