Drill sans sucre, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'isomalt, boîte de 24

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Drill s/s est un médicament sous forme de pastille à sucer (24) à base de Chlorhexidine + tétracaïne.
Autorisation de mise sur le marché le 17/04/1991 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Chlorhexidine
Tétracaïne

Excipients

Ascorbique acide (E300)
Ammonium glycyrrhizate
Aspartam (E951)
Isomalt (E953)
Arôme coquelicot :
Cerise
Framboise
Alcoolatures de :
Cerise
Framboise
Cassis
Cassis
Vanille
Arôme pulmoral :
Menthol
Eucalyptus
Thymol
Terpinéol
Lubrifiant :
Amidon de maïs
Huile de palme
Huile de tournesol
Monoglycérides
Lécithine de soja
Butylhydroxytoluène (E321)
Butylhydroxyanisol (E320)

Classification ATC

système respiratoire
- préparations pour la gorge
  - préparations pour la gorge
    - antiseptiques
      - chlorhexidine

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Mal de gorge
Aphte
Plaie de la bouche

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

· Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans.

· Hypersensibilité connue aux anesthésiques locaux et à la chlorhexidine ou aux autres composants de la pastille à sucer.

· En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

Les prises doivent être espacées d'au moins de 2 heures.

Adulte : 1 pastille à sucer 4 fois par 24 heures.

Enfant de 6 à 15 ans : 1 pastille à sucer 2 à 3 fois par 24 heures.

Pastille ronde incolore.

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé:

· utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans.

· ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).

Précautions d'emploi

Apport calorique: 8 kcal/pastille.

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir devra être réévaluée.

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

L'utilisation de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter, compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...) Notamment avec les dérivés anioniques.

Effets indésirables

Possibilité de :

· réactions allergiques aux antiseptiques locaux ou aux anesthésiques locaux (chlorhexidine, tétracaïne),

· coloration brune de la langue et des dents (chlorhexidine),

· engourdissement passager de la langue et de fausses routes (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.