Pastilles medicinales vicks menthol eucalyptus, pastille à sucer, sachet de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Vicks menthol eucalyptus est un médicament sous forme de pastille à sucer (30).
Autorisation de mise sur le marché le 24/06/1996 par ALLOGA FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Lévomenthol
- Benzylique alcool
- Eucalyptus
- Camphre
- Thymol
- Tolu
Principes actifs
- Caramel (E150)
- Saccharose
- Glucose
Excipients
système respiratoire
préparations pour la gorge
préparations pour la gorge
antiseptiques
divers antiseptiques pour la gorge
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 24/06/1996.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Irritation de la gorge
Indications thérapeutiques
Utilisé pour soulager les irritations de la gorge.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
· enfant de moins de 6 ans,
· hypersensibilité à l'un des composants de la pastille,
· chez les sujets ayant des antécédents de crises convulsives, en raison de la présence de dérivés terpéniques.
Posologie et mode d'administration
Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche sans les croquer.
Adulte et enfant de plus de 6 ans:
4 à 6 pastilles par jour.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde:
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Précautions particulières d'emploi:
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pastille: 3,9 g
En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...), de fièvre associée ou de persistance des symptômes au delà de 5 jours, la conduite à tenir doit être réévaluée.
Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée (plus de 5 jours).
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
Grossesse et allaitement
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
· Sensibilisation à l'un des composants de la pastille.
· Troubles digestifs mineurs (légères brûlures gastriques ou hypersialorrhée).
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:
· risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson,
· possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été rapporté.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique :
A VISEE ANTISEPTIQUE
(R: système respiratoire)
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.
Sachet thermosoudé (cellophane/polyéthylène) de 30 pastilles à sucer.