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Euphon, pastille : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026
Euphon avec sucre

Euphon avec sucre est un médicament sous forme de pastille (70).
Autorisation de mise sur le marché le 29/07/1994 par MAYOLY SPINDLER. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Erysimum

    Excipients

  • Saccharose
  • Gomme arabique (E414)
  • Glucose
  • Sucre interverti
  • Rouge cochenille A (E124)
  • Arôme orange (E9310) :
  • Orange
  • Linalol
  • Linalyle acétate
  • Alpha-terpinéol
  • Géraniol
  • Aldéhydes aliphatiques
  • Arôme mandarine (E9332) :
  • Mandarine
  • Limonène
  • Alpha-terpinéol
  • Linalol
  • Linalyle acétate
  • Citral
  • Méthyle méthylanthranilate
  • Présence de :
  • Glucose
  • Fructose

    Classification ATC

    • système respiratoire

      • préparations pour la gorge

        • préparations pour la gorge

          • antiseptiques

            • divers antiseptiques pour la gorge

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 29/07/1994.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Affection buccale et/ou de l'oropharynx

Indications thérapeutiques

Médicament à base de plantes.

Traditionnellement utilisé comme antalgique dans les affections de la cavité buccale et/ou du pharynx.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

Voie buccale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

Adultes : 10 à 12 pastilles par jour, à sucer lentement sans croquer.

Enfants de plus de 6 ans : 5 à 6 pastilles par jour, à sucer lentement sans croquer.

Compte-tenu de sa forme pharmaceutique, ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 6 ans.

Pastille orange biconvexe en forme de triangle. 

 

Mises en garde et précautions d'emploi

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

Ce médicament contient du saccharose, du glucose et du sucre inverti. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient 0,6 g de saccharose, de glucose et de sucre inverti par dose dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Effets indésirables

En raison de la présence de rouge cochenille A (E124), risque de réactions allergiques.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Boîte en polystyrène de 70 pastilles.

 

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