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Vit b12 thea (0,2 mg/0,4 ml) 0,05 % collyre boîte de 20 récipients unidoses de 0,40 ml

Vit b12 thea (0,2 mg/0,4 ml)

Vit b12 thea (0,2 mg/0,4 ml) est un médicament sous forme de collyre en solution (20) à base de Cyanocobalamine (0,05 %).
Autorisation de mise sur le marché le 03/11/1998 par TRANSPHYTO. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Cyanocobalamine

    Excipients

  • Sodium chlorure
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • organes sensoriels

      • médicaments ophtalmologiques

        • autres médicaments ophtalmologiques

          • autres médicaments ophtalmologiques

            • larmes artificielles et diverses autres préparations

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 03/11/1998.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Troubles de la cicatrisation cornéenne

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des composants du produit.

 

Posologie et mode d'administration

Voie ophtalmique.

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Posologie

La posologie est de 1 goutte dans l'oeil ou les yeux à traiter, 3 à 4 fois par jour en fonction des troubles oculaires.

Mode d'administration

Le patient doit être informé:

·         de se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation,

·         de ne pas mettre l'embout du récipient unidose en contact avec l'oeil, les paupières ou toute autre surface, afin d'éviter toute contamination,

·         d'instiller le collyre dans le cul-de-sac conjonctival en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière vers le bas,

·         de jeter l'unidose après l'utilisation et de ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

En raison de la coloration du collyre à la VITAMINE B12, le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

 

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

 

Effets indésirables

Possibilité de réactions allergiques.

 

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre.

Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

MEDICAMENT A USAGE OPHTALMIQUE/A VISEE CICATRISANTE

(S: organe sensoriel)

Code ATC : S01XA

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

Avant ouverture: 2 ans

Après ouverture: une utilisation immédiate est recommandée.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

Ce médicament doit être utilisé immédiatement après ouverture et jeté ensuite.

La spécialité prête à l'emploi est répartie en flacon polyéthylène basse densité (récipient unidose) de 0,4 ml ; 4 barettes de 5 (boîte de 20).

 

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