Lacryvisc, gel ophtalmique en récipient unidose, boîte de 30 récipients unidoses de ½ g

Lacryvisc est un médicament sous forme de gel ophtalmique (30) à base de Carbomère (0,3 %).
Autorisation de mise sur le marché le 21/02/1992 par NOVARTIS PHARMA SA au prix de 3,33€.

 

À propos

Principes actifs

• Carbomère 974P

Excipients

• Sorbitol (E420)
• Sodium hydroxyde (E524)
• Eau purifiée

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • autres médicaments ophtalmologiques

      • autres médicaments ophtalmologiques

        • larmes artificielles et diverses autres préparations

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 21/02/1992.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Syndrome de l'oeil sec

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique du syndrome d'oeil sec.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des composants du produit.

 

Posologie et mode d'administration

Voie locale

EN INSTILLATION OCULAIRE

·         Instiller dans le cul de sac conjonctival inférieur, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut, 1 goutte de gel ophtalmique dans l'oeil ou les yeux malades, 2 à 4 fois par jour en fonction des troubles oculaires.

·         Utiliser l'unidose immédiatement après ouverture et la jeter après usage.

·         Ne pas réutiliser une unidose entamée.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 5 minutes entre les deux instillations.

·         Ce gel ophtalmique est présenté en récipient unidose (à usage unique) et ne contient pas de conservateur. L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure.

·         Eviter de toucher l'oeil avec l'embout.

 

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. En cas d'utilisation de plusieurs préparations ophtalmiques, les instillations doivent être espacées d'au moins 5 minutes. Administrer les pommades ophtalmiques et les gels en dernier.

 

Effets indésirables

Possibilité de:

·         légers picotements à l'instillation,

·         de vision brouillée passagère, après l'instillation et jusqu'à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l'oeil.

 

Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Après l'instillation du gel ophtalmique, la vision peut être brouillée et des picotements peuvent être ressentis. Dans ce cas il convient d'attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : SUBSTITUT LACRYMAL

Classe ATC: S01XA20

 (S: organe sensoriel)

·         Gel ophtalmique fluide à base de polymère hydrophile de haut poids moléculaire (carbomère 974P).

·         Ce gel forme à la surface de l'oeil un film transparent, lubrifiant et mouillant qui supplée temporairement à l'insuffisance de larmes.

·         Son pH et son osmolarité sont similaires à ceux du film lacrymal normal.

·         Sa viscosité est supérieure à celle d'une larme artificielle, ce qui se traduit par une fréquence d'administration moins élevée.

Le temps de rémanence à la surface de l'oeil est de l'ordre de 30 minutes.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne pas réutiliser une unidose entamée et la jeter immédiatement après usage.

0,5 g en récipient unidose en polyéthylène ; boîte de 30.

 

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