Humex mal de gorge biclotymol 20 mg miel citron, pastille, boîte de 24
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Humex mal de gorge menthe est un médicament sous forme de pastille (24) à base de Biclotymol (20 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 10/07/1995 par URGO et retiré du marché le 09/10/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Biclotymol
Principes actifs
- Saccharose
- Glucose
- Arôme menthe :
- Menthol
- Cinéol
- Anéthol
- Propylèneglycol (E1520)
Excipients
système respiratoire
préparations pour la gorge
préparations pour la gorge
antiseptiques
divers antiseptiques pour la gorge
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 10/07/1995 et le 09/10/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection limitée à la muqueuse buccale et à l'oropharynx
Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint antibactérien des affections limitées à la muqueuse buccale et à l'oropharynx.
Devant les signes généraux d'infections bactériennes, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition
· Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 6 ans
Posologie et mode d'administration
Voie orale
Adultes: 4 à 6 pastilles à sucer par jour.
Enfants à partir de 6 ans: 1 à 3 pastilles à sucer par jour.
Pastille à sucer ronde blanc transparent.
Mises en garde et précautions d'emploi
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
Ce médicament contient 1,08 g de glucose par unité de prise dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient 1,33 g de saccharose par unité de prise dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient du glucose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi des grossesses exposées au biclotymol est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le biclotymol pendant la grossesse.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonismes, inactivation).
Effets indésirables
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Affections du système immunitaire
Œdème de la lèvre, urticaire, angioedème
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rash, érythème.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
HUMEX MAL DE GORGE BICLOTYMOL 20 mg MIEL CITRON, pastille n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été signalé.
Propriétés pharmacologiques
R02AA19 Antiseptiques
Le biclotymol est un antiseptique de la classe des biphénols.
L'absorption du biclotymol au niveau de la muqueuse buccale est lente.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
24 pastilles sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium).