Vitamine a faure 150 000 u.l. pour cent, collyre en solution, flacon de 10 ml

Vitamine a faure est un médicament sous forme de collyre en solution à base de Vitamine a - rétinol (150 000 UI).
Autorisation de mise sur le marché le 08/08/1997 par THEA au prix de 1,34€.

 

À propos

Principes actifs

• Rétinol

Excipients

• Huile de ricin polyoxyéthylénée
• Glycérol (E422)
• Sodium hydrogénophosphate
• Sodium hydrogénophosphate
• Sodium édétate (E385)
• Benzalkonium chlorure
• Eau purifiée

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • autres médicaments ophtalmologiques

      • autres médicaments ophtalmologiques

        • rétinol

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 08/08/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Troubles de la cicatrisation cornéenne
• Xérosis conjonctival
• Xérosis cornéen

Indications thérapeutiques

Xérosis conjonctival et cornéen.

Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:

Hypersensibilité à l'un des constituants du collyre.

 

Posologie et mode d'administration

Voie ophtalmique

1 à 2 gouttes de collyre, 3 à 6 fois par jour.

Instiller 1 à 2 gouttes de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur de l'oeil ou des yeux malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.

Ne pas toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout du flacon.

Reboucher le flacon, après utilisation.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.

En cas d'aggravation des symptômes, la conduite à tenir doit être réévaluée.

En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'efficacité d'un collyre peut être perturbée par l'instillation simultanée d'un autre collyre (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

 

Effets indésirables

·         Possibilité de réaction allergique locale à l'un des composants du collyre.

·         Les effets suivants ont été rapportés : irritation oculaire (sensation de brûlure, grain de sable, démangeaison, picotement ou sensation de corps étranger).

 

Surdosage

Un surdosage éventuel pourra entrainer une aggravation des effets indésirables. En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

MEDICAMENT A USAGE OPHTALMIQUE/A VISEE CICATRISANTE

(S: organes sensoriels)

Non renseigné.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

Avant ouverture : 2 ans.

Après ouverture : 15 jours.

Précautions particulières de conservation :

Avant ouverture : A conserver au réfrigérateur (à une température comprise entre 2°C et 8°C) et à l'abri de la lumière.

Après première ouverture : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l'abri de la lumière.

Pas d'exigences particulières.

10 ml en flacon [Polyéthylène basse densité (type bottle pack)] fermé par un bouchon (Polystyrène).

 

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