Larmabak 0,9 pour cent, collyre, flacon avec stilligoutte de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Larmabak est un médicament sous forme de collyre à base de Chlorure de sodium (0,9 %).
Autorisation de mise sur le marché le 26/12/1994 par THEA au prix de 3,47€.
À propos
- Chlorure de sodium
Principes actifs
- Sodium hydrogénophosphate
- Sodium dihydrogénophosphate
- Eau pour préparations injectables
Excipients
organes sensoriels
médicaments ophtalmologiques
autres médicaments ophtalmologiques
autres médicaments ophtalmologiques
larmes artificielles et diverses autres préparations
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 26/12/1994.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Syndrome de l'oeil sec
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du syndrome d'oeil sec dans ses manifestations modérées.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à l'un des composants.
Posologie et mode d'administration
Voie ophtalmique.
· Instiller 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival, 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois si les troubles oculaires liés à l'hypolacrymie le nécessitent.
· 1 ml de collyre contient 31 gouttes
Solution limpide incolore.
Mises en garde et précautions d'emploi
· Eviter de toucher l'oeil avec l'embout du flacon.
Grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.
Effets indésirables
Possibilité de légères irritations oculaires.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique :
SUPPLEANCE LACRYMALE
Ce collyre est un humidificateur de la cornée:
· il ne possède pas d'activité pharmacologique mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation);
· il supplée à l'insuffisance de sécrétion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
Avant ouverture: 2 ans.
Après ouverture du flacon: Ne pas conserver de flacon entamé au-delà de 8 semaines.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25° C.
Ne pas conserver de flacon entamé au-delà de 8 semaines.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.
10 ml en flacon (PE)