Hexalense 3,57 pour cent, collyre, boîte de 2 flacons compte-gouttes de 5 ml

Hexalense est un médicament sous forme de collyre (2) (3,57 %).
Autorisation de mise sur le marché par CARL ZEISS MEDITEC SAS et retiré du marché le 31/07/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Acide aminocaproïque

Excipients

• Benzalkonium chlorure
• Chlorhydrique acide (E507)
• Sodium hydroxyde (E524)
• Eau purifiée

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • autres médicaments ophtalmologiques

      • autres médicaments ophtalmologiques

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Irritation conjonctivale chez le porteur de lentille

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'irritation conjonctivale, en particulier chez les porteurs de lentilles.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
- hypersensibilité à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
1 goutte de collyre, 3 à 6 fois par jour, selon les besoins.
Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'oeil ou des yeux malades en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
Ne pas toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout du flacon.
Reboucher le flacon, après utilisation.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Ne pas injecter, ne pas avaler.
- Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intra-oculaire.
- En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
- En cas d'irritation conjonctivale , le port de lentilles de contact est déconseillé. Par ailleurs, le port de lentilles souples (type hydrophile) doit être évité durant le traitement en raison du risque d'adsorption du conservateur (chlorure de benzalkonium).
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'acide aminocaproïque est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois le suivi de grossesses exposées à l'acide aminocaproïque est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'efficacité d'un collyre peut être perturbée par l'instillation simultanée d'un autre collyre (voir précautions d'emploi).

 

Effets indésirables

Possibilité de larmoiements, picotements à l'instillation.
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, risque d'eczéma de contact, d'irritation.

 

Propriétés pharmacologiques

MEDICAMENT A USAGE OPHTALMIQUE / A VISEE ANTI-INFLAMMATOIRE.
(S : organes des sens).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
Avant ouverture : 3 ans.
Après ouverture : 15 jours.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

Flacon de 5 ml en polyéthylène basse densité muni d'un compte-gouttes en polyéthylène basse densité et fermé par un bouchon en polypropylène blanc ; boîte de 2.

 

Médicaments similaires