Vitacic, collyre en récipient unidose, boîte de 20 récipients unidoses de 0,40 ml

Vitacic est un médicament sous forme de collyre en solution (20).
Autorisation de mise sur le marché le 02/06/1997 par EUROPHTA et retiré du marché le 23/12/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Adénosine
• Thymidine
• Cytidine
• Uridine
• Guanylate 5 'disodique (E627)

Excipients

• Potassium dihydrogénophosphate
• Sodium hydrogénophosphate
• Sodium chlorure
• Sodium édétate (E385)
• Eau purifiée

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • autres médicaments ophtalmologiques

      • autres médicaments ophtalmologiques

        • larmes artificielles et diverses autres préparations

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/06/1997 et le 23/12/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Troubles de la cicatrisation cornéenne

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
Hypersensibilité à l'un des constituants du collyre.

 

Posologie et mode d'administration

Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
1 à 2 gouttes de collyre, 3 à 6 fois par jour.
Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'oeil ou des yeux malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
Ne pas toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout du récipient unidose.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Ne pas injecter, ne pas avaler.
- Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intra-oculaire.
- Cette solution est présentée en récipient à usage unique.
- Le récipient unidose doit être jeté immédiatement après usage et ne doit pas être conservé en vue d'une réutilisation : en effet, ce produit ne contenant pas de conservateur, il existe un risque rapide de contamination bactérienne.
- En cas d'aggravation des symptômes, la conduite thérapeutique doit être réévaluée.
- En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre (voir précautions d'emploi).

 

Propriétés pharmacologiques

MEDICAMENT A USAGE OPHTALMIQUE/A VISEE CICATRISANTE.
(S : organes sensoriels).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Après usage, le récipient unidose doit être jeté.
Ne pas réutiliser un récipient unidose déjà entamé.

Récipient unidose scellé de 0,4 ml en polyéthylène basse densité, boîte de 20.

 

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