Stillargol 1 pour cent, collyre en solution, flacon compte-gouttes de 25 ml

Stillargol est un médicament sous forme de collyre en solution (1 %).
Autorisation de mise sur le marché le 08/12/1997 par MAYOLY SPINDLER et retiré du marché le 20/05/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Argent protéinate

Excipients

• Eau purifiée

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • autres médicaments ophtalmologiques

      • autres médicaments ophtalmologiques

        • larmes artificielles et diverses autres préparations

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/12/1997 et le 20/05/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Affection de l'oeil et de ses annexes

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint à visée antiseptique des affections superficielles de l'oeil et de ses annexes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité aux sels d'argent.

 

Posologie et mode d'administration

En instillation oculaire.
Posologie :
Nourrisson : 1 goutte de collyre, 3 fois par jour.
Mode d'administration :
Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'oeil ou des yeux malades en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Ne pas toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout du flacon.
Reboucher le flacon après utilisation.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Ne pas injecter, ne pas avaler.
- Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire.
- En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
- En cas d'hypersensibilité, arrêt du traitement.
- Le traitement est habituellement limité à 7 jours.
- En l'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes, la conduite à tenir doit être réévaluée.
- Un traitement répété ou prolongé au niveau de l'oeil et de ses annexes peut exposer à un risque de coloration bleuâtre indélébile.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'a été rapporté à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre (voir mises en garde et précautions d'emploi).

 

Effets indésirables

Manifestations allergiques locales ou cutanées.

 

Propriétés pharmacologiques

MEDICAMENT A USAGE OPHTALMIQUE, A VISEE ANTISEPTIQUE
(S : organes des sens).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
Avant ouverture : 3 ans.
Après ouverture : 10 jours.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Flacon en verre jaune de type III de 25 ml, fermé par une capsule en aluminium munie d'un joint en caoutchouc chlorobutyle. Bouchon compte-gouttes en polyéthylène basse densité.

 

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