Maxilase mx de g alpha-amylase 3 000 u.ceip comprimé boîte de 15

Maxilase mx de g alpha-amylase est un médicament sous forme de comprimé enrobé (15) à base de Alpha-amylase (3 000 U.CEIP).
Autorisation de mise sur le marché le 27/12/1996 par SANOFI-AVENTIS FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Alpha-amylase

Excipients

• Carmellose (E466)
• Povidone (E1201)
• Stéarique acide (E570)
• Silice (E551)
• Lactoglobuline lactose
• Gomme laque (E904)
• Gomme arabique (E414)
• Saccharose
• Talc (E553b)
• Titane dioxyde (E171)
• Jaune orangé S (E110)
• Cire d'abeille blanche (E901)

Classification ATC

• système respiratoire

  • préparations pour la gorge

    • préparations pour la gorge

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 27/12/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Etat congestif de l'oropharynx

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx.

NB: devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:

·         Hypersensibilité à l'alpha-amylase ou à l'un des composants du comprimé.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE à L'ADULTE.

Il existe une forme sirop plus adaptée à l'enfant.

1 comprimé 3 fois par jour au cours des repas.

Avaler les comprimés, sans les croquer, avec un verre d'eau.

En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.

Comprimé enrobé orange pâle.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques.

Précautions d'emploi

En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée, au-delà de 5 jours, sans avis médical.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage de l'alpha-amylase dans le lait maternel, l'utilisation de Maxilase est à éviter pendant l'allaitement.

 

Effets indésirables

En raison de la présence d'alpha-amylase, rares réactions d'allure allergique, généralement cutanées, en particulier urticaire et oedème de Quincke.

Possibilité de survenue de bronchospasme.

 

Propriétés pharmacologiques

ENZYMES A VISEE ANTI-INFLAMMATOIRE.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).

 

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