Hexalyse, comprimé à sucer, boîte de 24

Hexalyse est un médicament sous forme de comprimé à sucer (24) à base de Biclotymol + lysozyme chlorhydrate + enoxolone.
Autorisation de mise sur le marché le 04/05/1998 par BOUCHARA-RECORDATI. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Biclotymol
• Lysozyme
• Enoxolone

Excipients

• Citron
• Citrique acide (E330)
• Jaune orangé S (E110)
• Magnésium stéarate (E572)
• Gomme arabique (E414)
• Sucre

Classification ATC

• système respiratoire

  • préparations pour la gorge

    • préparations pour la gorge

      • antiseptiques

        • divers antiseptiques pour la gorge

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 04/05/1998.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Maux de gorge

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des maux de gorge peu intenses et sans fièvre.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- Enfant de moins de 6 ans.
- Hypersensibilité au biclothymol ou à l'un des composants du comprimé.

 

Posologie et mode d'administration

Sucer lentement les comprimés, sans les croquer.
6 à 8 comprimés à sucer par 24 heures, en répartissant les prises.

Comprimé rond jaune orange.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par comprimé : 1,054 g.
- En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
- Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée.

 

Effets indésirables

·         Sensibilisation au biclotymol ou à un autre des composants du comprimé.

·         Possibilité de survenue de réaction allergique cutanée.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique

A visée anti-inflammatoire

A visée antibactérienne vis-à-vis des bactéries gram positif dans les conditions d'usage

(R : système respiratoire)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure 25°C.

24 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium).

 

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