Bioxyol, pâte pour application cutanée, pot de 190 g

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Bioxyol est un médicament sous forme de pâte pour application cutanée.
Autorisation de mise sur le marché le 08/12/1997 par RICHARD. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Oxyde de zinc
Zinc peroxyde
Titane dioxyde (E171)

Excipients

Terre d'infusoires
Vaseline
Lanoline (E913)
Amidon de maïs

Classification ATC

médicaments dermatologiques
- émollients et protecteurs
  - émollients et protecteurs
    - médicaments à base de zinc

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Ulcération cutanée

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des ulcérations cutanées.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

· Hypersensibilité à la lanoline ou à l'un des autres constituants mentionnés dans la rubrique Composition ;

· Lésions infectées.

Posologie et mode d'administration

Voie cutanée.

Appliquer sur une compresse une épaisseur de 1 centimètre de pâte.

Poser doucement sur l'ulcération. Maintenir avec un pansement classique.

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

En l'absence de données sur la résorption transcutanée, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu ; il est d'autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Effets indésirables

Possibilité d'eczéma de contact causé par la lanoline.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.