Senophile, pommade : Fiche Détaillée
Senophile est un médicament sous forme de pommade à base de Zinc oxyde + cholestérol benzoate.
Autorisation de mise sur le marché le 13/02/1996 par B-BRAUN MEDICAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Cholestérol
- Oxyde de zinc
Principes actifs
- Graisse de laine
- Vaseline
- Parfum composé :
- Linalyle acétate
- Cinnamique acide
- Benzylique alcool
- Cinnamique alcool
- Ethanol
- Aubépine
- Anéthole
- Benzyle benzoate
- Bergamote
- Bois de rose
- Carvi
- Citral
- Citron
- Terpènes
- Coumarine
- Dipropylèneglycol (E1520)
- Eugénol
- Fenouil
- Géraniol
- Pipéronal
- Bêta ionone
- Iris
- Irisone
- Isoeugénol
- Linalol
- Mandarine
- Menthol
- Orange
- Orange terpènes
- Bêta-pinène
- Ricinol
- Gamma-terpinène
- Alpha-terpinéol
- Thymol
- Vanilline
- Ylang-ylang
- Présence de :
- Benzoate
Excipients
médicaments dermatologiques
émollients et protecteurs
émollients et protecteurs
médicaments à base de zinc
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 13/02/1996.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Dermite irritative
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des dermites irritatives.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Allergie à la graisse de laine ou à l'un des autres constituants mentionnés dans la rubrique Composition ou à l'acide benzoïque (qui provient du benzoate de benzyle).
· Lésions suintantes ;
· Dermatoses infectées.
Posologie et mode d'administration
Appliquer 2 à 3 fois par jour.
Voie cutanée.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde
Ce médicament contient de la graisse de laine et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).
Ce médicament contient du benzoate de benzyle (contenu dans le parfum composé) et de l'acide benzoïque (provenant du benzoate de benzyle) et peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.
Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Effets indésirables
Possibilité d'eczéma de contact (graisse de laine).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS A BASE DE ZINC, code ATC D02AB
(D : Dermatologie).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Après première ouverte du tube, le médicament doit être conservé au maximum 6 mois.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Pour les conditions de conservation du médicament après première ouverture, voir rubrique Durée de conservation.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Tube en aluminium operculé de 50 g.
Boîte de 1 tube.
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