Senophile, pommade, tube de 50 g

Senophile est un médicament sous forme de pommade à base de Zinc oxyde + cholestérol benzoate.
Autorisation de mise sur le marché le 13/02/1996 par B-BRAUN MEDICAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Cholestérol
• Oxyde de zinc

Excipients

• Graisse de laine
• Vaseline
• Parfum composé :
• Linalyle acétate
• Cinnamique acide
• Benzylique alcool
• Cinnamique alcool
• Ethanol
• Aubépine
• Anéthole
• Benzyle benzoate
• Bergamote
• Bois de rose
• Carvi
• Citral
• Citron
• Terpènes
• Coumarine
• Dipropylèneglycol (E1520)
• Eugénol
• Fenouil
• Géraniol
• Pipéronal
• Bêta ionone
• Iris
• Irisone
• Isoeugénol
• Linalol
• Mandarine
• Menthol
• Orange
• Orange terpènes
• Bêta-pinène
• Ricinol
• Gamma-terpinène
• Alpha-terpinéol
• Thymol
• Vanilline
• Ylang-ylang
• Présence de :
• Benzoate

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • émollients et protecteurs

    • émollients et protecteurs

      • médicaments à base de zinc

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 13/02/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Dermite irritative

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des dermites irritatives.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Allergie à la graisse de laine ou à l'un des autres constituants mentionnés dans la rubrique Composition ou à l'acide benzoïque (qui provient du benzoate de benzyle).

·         Lésions suintantes ;

·         Dermatoses infectées.

 

Posologie et mode d'administration

Appliquer 2 à 3 fois par jour.

Voie cutanée.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

Ce médicament contient de la graisse de laine et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).

Ce médicament contient du benzoate de benzyle (contenu dans le parfum composé) et de l'acide benzoïque (provenant du benzoate de benzyle) et peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Effets indésirables

Possibilité d'eczéma de contact (graisse de laine).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS A BASE DE ZINC, code ATC D02AB

(D : Dermatologie).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Après première ouverte du tube, le médicament doit être conservé au maximum 6 mois.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Pour les conditions de conservation du médicament après première ouverture, voir rubrique Durée de conservation.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Tube en aluminium operculé de 50 g.

Boîte de 1 tube.

 

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